Υγεία και Εξατομικευμένη Ιατρική

Τι εννοούμε με τον όρο εξατομικευμένη και ιατρική ακριβείας;

 

Η ιατρική ακριβείας είναι μια αναδυόμενη προσέγγιση για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών που λαμβάνει υπόψη τη διακύμανση μεταξύ των ανθρώπων, τόσο γενετικά όσο και στο περιβάλλον και τον τρόπο ζωής του ατόμου. Αυτή η προσέγγιση θα επιτρέψει τόσο στους γιατρούς όσο και στους ερευνητές να προβλέψουν με μεγαλύτερη ακρίβεια ποιες στρατηγικές θεραπείας και πρόληψης για μια δεδομένη ασθένεια θα λειτουργήσουν σε συγκεκριμένες ομάδες ανθρώπων.

Οι όροι «ιατρική ακριβείας» και «εξατομικευμένη ιατρική» χρησιμοποιούνται συνήθως εναλλακτικά, ωστόσο, δεν σημαίνουν ακριβώς το ίδιο πράγμα. Ο όρος "εξατομικευμένη ιατρική" είναι ένας παλαιότερος όρος που έχει αντικατασταθεί από "ιατρική ακριβείας" για να αποφευχθεί η παρερμηνεία του, ώστε να σημαίνει ότι οι θεραπείες και οι προλήψεις αναπτύσσονται μοναδικά για κάθε άτομο. Στην ιατρική ακριβείας, η εστίαση είναι στον προσδιορισμό ποιες προσεγγίσεις θα είναι αποτελεσματικές για ποιους ασθενείς με βάση γενετικούς, περιβαλλοντικούς παράγοντες και παράγοντες τρόπου ζωής (1).

Αυτή η νέα προοπτική αντιπροσωπεύει μια θεμελιώδη μετατόπιση από το παράδειγμα «ενιαίου μεγέθους» για την κλινική θεραπεία, που εξελίσσεται προς νέες προσεγγίσεις, όπως θεραπείες προσαρμοσμένες στον ασθενή, με στόχο την επίτευξη καλύτερων αποτελεσμάτων (2). Έτσι, τα επόμενα χρόνια, η ιατρική θα μετατοπιστεί σταδιακά από το να είναι αντιδραστικό και να βασίζεται στις ασθένειες στο να είναι επικεντρωμένη στην υγεία. Αυτός ο τύπος φαρμάκου αναφέρεται συνήθως ως ιατρική P5, καθώς είναι εξατομικευμένη, προγνωστική, προληπτική, συμμετοχική και πληθυσμιακή ιατρική. Αυτός ο νέος τρόπος κατανόησης της ιατρικής είναι εξατομικευμένο, επειδή βασίζεται στις γενετικές, περιβαλλοντικές και περιβαλλοντικές πληροφορίες και τον τρόπο ζωής του κάθε ατόμου. προφητικός, επειδή αυτές οι εξατομικευμένες πληροφορίες καθιστούν δυνατό τον προσδιορισμό του ατομικού κινδύνου εμφάνισης ορισμένων ασθενειών· προληπτικός, επειδή, με βάση την πρόβλεψη αυτού του κινδύνου, μπορούν να ληφθούν προφυλακτικά μέτρα (τόσο του τρόπου ζωής όσο και θεραπευτικά) για τη μείωσή του· συμμετοχική, γιατί πολλές από τις προφυλακτικές παρεμβάσεις απαιτούν τη συμμετοχή του ασθενούς και αλλαγή στη σχέση γιατρού-ασθενούς. και με βάση τον πληθυσμό, γιατί προσφέρει τη δυνατότητα να γίνει το σύστημα πιο αποτελεσματικό και έτσι, με τους ίδιους πόρους, να καταφέρει να εξυπηρετήσει μεγαλύτερο όγκο πληθυσμού (3). 

Σε γενικές γραμμές, η ιατρική ακριβείας μπορεί να χωριστεί σε τρεις κύριους κλάδους: πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία.

  • Όσον αφορά την πρόληψη, μπορούμε να πούμε ότι η πρόοδος στον προσυμπτωματικό έλεγχο ασθενών, με βάση το οικογενειακό ιστορικό και τον εντοπισμό γενετικών παραλλαγών που σχετίζονται με υψηλότερη πιθανότητα εμφάνισης της νόσου, έχουν οδηγήσει σε σημαντικές βελτιώσεις στην πρόληψη για συγκεκριμένους πληθυσμούς σε κίνδυνο (4).
  • Όσον αφορά τη διάγνωση, η ιατρική ακριβείας περιλαμβάνει νέες, πιο σύνθετες διαγνωστικές ταξινομήσεις με βάση γενετικούς, φαινοτυπικούς ή ψυχοκοινωνικούς παράγοντες, καθώς και βιοδείκτες, που διαφοροποιούν υποομάδες ασθενών σε μια δεδομένη ασθένεια. Ένας βιοδείκτης, ή βιολογικός δείκτης, ορίζεται ως ένα χαρακτηριστικό που μπορεί να μετρηθεί αντικειμενικά και να αξιολογηθεί ως δείκτης μιας φυσιολογικής βιολογικής, παθολογικής ή φαρμακολογικής απόκρισης σε μια θεραπευτική παρέμβαση (5).
  • Σε μια άλλη σημείωση, η ιατρική ακριβείας περιλαμβάνει την ανάπτυξη νέων εξατομικευμένων θεραπειών που εφαρμόζονται μόνο σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών που πάσχουν από την ίδια ασθένεια, γνωστές ως φαρμακογενετικές.

 

Η φαρμακογενετική είναι ένα μέρος της ιατρικής ακριβείας που μελετά πώς η γενετική σύνθεση ενός ατόμου επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο ανταποκρίνεται στα φάρμακα. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) περιλαμβάνει επί του παρόντος φαρμακογενετικές πληροφορίες στις ετικέτες 200 περίπου φαρμάκων, που αποτελούνται από μετρήσιμες ή αναγνωρίσιμες γενετικές πληροφορίες που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την εξατομίκευση της χρήσης φαρμάκων (6,7).

Εικόνα 1. Κύριες εφαρμογές εξατομικευμένης ιατρικής. Πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία (8)

Η εποχή της «ωμικής» και η σημασία της στην ιατρική ακριβείας.

 

Η διάδοση των αναλύσεων «πολυ-ωμικών», μαζί με την πρόσβαση σε μεγάλης κλίμακας κλινικές, συμπεριφορικές και περιβαλλοντικές πληροφορίες, θα καταστήσει δυνατή την ψηφιοποίηση της κατάστασης της υγείας ή της νόσου κάθε ατόμου και τη δημιουργία ενός παγκόσμιου συστήματος διαχείρισης υγείας ικανό δημιουργίας γνώσης σε πραγματικό χρόνο και νέων ευκαιριών για πρόληψη και θεραπεία σε ατομικό επίπεδο (9).

Οι επιστήμες της ωμικής μπορούν να οριστούν ως το μέρος της βιολογίας που αναλύει τη δομή και τις λειτουργίες του συνόλου μιας δεδομένης βιολογικής λειτουργίας, σε διαφορετικά επίπεδα, όπως:

  • Γονιδιωματική: ταυτοποίηση γενετικών παραλλαγών που σχετίζονται με τη νόσο, ανταπόκριση στη θεραπεία ή μελλοντική πρόγνωση των ασθενών.
  • Επιγονιδιωματική: χαρακτηρισμός αναστρέψιμων τροποποιήσεων του DNA ή των πρωτεϊνών που σχετίζονται με το DNA.
  • Μεταγραφική: μελέτη του RNA που προκύπτει από την έκφραση ενός κυττάρου.
  • Proteomics: μεγάλης κλίμακας μελέτη πρωτεϊνών.
  • Μεταβολική: μελέτη πολλών τύπων μικρών μορίων, όπως αμινοξέα, λιπαρά οξέα, υδατάνθρακες ή άλλα προϊόντα κυτταρικών μεταβολικών λειτουργιών.
  • Μεταγονιδιωματική: μελέτη ενός μείγματος γενετικού υλικού που εξάγεται από μια κοινότητα οργανισμών.

 

Η γονιδιωματική είναι η πιο ανεπτυγμένη από τις επιστήμες της ωμικής, αν και τα άλλα πεδία είναι πολλά υποσχόμενα. Στον τομέα της ιατρικής έρευνας, η γονιδιωματική επικεντρώνεται στον εντοπισμό γενετικών παραλλαγών που σχετίζονται με τη νόσο, την ανταπόκριση στη θεραπεία ή τη μελλοντική πρόγνωση του ασθενούς. 

Αυτό το πεδίο χρησιμοποιεί εκτεταμένες μελέτες συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα (GWAS), μια επιτυχημένη προσέγγιση που έχει χρησιμοποιηθεί για τον εντοπισμό χιλιάδων γενετικών παραλλαγών που σχετίζονται με σύνθετες ασθένειες σε πολλούς ανθρώπινους πληθυσμούς. Σε αυτές τις μελέτες, εκατομμύρια γενετικοί δείκτες αναλύονται σε χιλιάδες άτομα και οι διαφορές μεταξύ των περιπτώσεων και των ελέγχων θεωρούνται στοιχεία συσχέτισης. Οι μελέτες GWAS συμβάλλουν ανεκτίμητα στην κατανόησή μας περί σύνθετων φαινοτύπων (10,11).

Στο μέλλον, θα είναι σημαντικό να συνδυαστεί η γνώση των διαφορετικών επιστημών της ωμικής, που θα καταστήσει δυνατή την απόκτηση μιας συνολικής και λεπτομερούς οπτικής των ανθρώπων από μοριακή άποψη, επιτρέποντας έτσι την εφαρμογή ιατρικής ακριβείας. Οι ωμικές επιστήμες θα είναι το κλειδί στην έγκαιρη διάγνωση, στην επιλογή της καλύτερης θεραπείας και στην ανάπτυξη νέων τεχνολογιών προληπτικής παρέμβασης.

 

Παραδείγματα εφαρμογών ιατρικής ακριβείας

 

  • Της νόσου του Alzheimer

Τα μοντέλα κινδύνου που αποδίδονται στον πληθυσμό εκτιμούν ότι έως και το ένα τρίτο των περιπτώσεων AD μπορεί να προληφθεί τροποποιώντας τους παράγοντες κινδύνου. Ο τομέας της πρόληψης της ΝΑ έχει επικεντρωθεί σε μεγάλο βαθμό στην αντιμετώπιση αυτών των παραγόντων μέσω καθολικών στρατηγικών μείωσης του κινδύνου για τον γενικό πληθυσμό. Ωστόσο, η στόχευση αυτών των στρατηγικών στην ιατρική κλινικής ακρίβειας, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης γενετικών παραγόντων κινδύνου, επιτρέπει δυνητικά μεγαλύτερο αντίκτυπο στη μείωση του κινδύνου AD (12).

Επιπλέον, είναι γνωστό ότι η νευροφλεγμονή ξεκινά δεκαετίες πριν από την κλινική έναρξη της AD και αντιπροσωπεύει μία από τις πρώτες αλλαγές σε ολόκληρη τη διαδικασία της νόσου της AD. Μελέτες συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος μεγάλης κλίμακας (GWAS) υποδεικνύουν διάφορες γενετικές παραλλαγές – συμπεριλαμβανομένων των TREML2, CD33, CR1, MS4A, CLU και EPHA1 – που πιθανώς συνδέονται με τη νευροφλεγμονή. Τα περισσότερα από αυτά τα γονίδια εμπλέκονται στην προφλεγμονώδη ενδοκυτταρική σηματοδότηση, στην ανακύκλωση κυτοκίνης/ιντερλευκίνης/κυττάρου, στη συναπτική δραστηριότητα, στον μεταβολισμό των λιπιδίων και στη διακίνηση κυστιδίων (13).

  • PD-L1 στον καρκίνο

Ο καρκίνος είναι ένας όρος που περιγράφει ασθένειες στις οποίες τα ανώμαλα κύτταρα πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα και εισβάλλουν σε κοντινούς ιστούς. Είναι, αντί για ασθένεια, μια ομάδα περισσότερων από 200 ασθενειών που μοιράζονται μια σειρά χαρακτηριστικών που οδηγούν σε ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη. Ως εκ τούτου, είναι εξαιρετικά ετερογενής, γεγονός που καθιστά απαραίτητη την επιλογή ενός συγκεκριμένου θεραπευτικού σχήματος για κάθε ασθενή. Κατά την επιλογή αυτής της θεραπείας, αξιολογούνται ο συνολικός κίνδυνος για τον ασθενή σε περίπτωση απουσίας θεραπείας, το όφελος για τον ασθενή που προέρχεται από τη θεραπεία και οι πιθανές δυσμενείς επιπτώσεις της θεραπείας για τον ασθενή (14).

Ένα συγκεκριμένο παράδειγμα βιοδείκτη που χρησιμοποιείται για το σκοπό αυτό είναι η πρωτεΐνη PD-L1, της οποίας η βιολογική λειτουργία είναι να εμποδίζει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος να επιτεθούν σε υγιή κύτταρα. Όταν ένα κύτταρο εκφράζει PD-L1, σηματοδοτεί στο ανοσοποιητικό σύστημα ότι είναι ένα υγιές κύτταρο και δεν πρέπει να επιτεθεί, αλλά μερικές φορές τα καρκινικά κύτταρα μπορούν επίσης να εκφράσουν PD-L1 και αυτό κάνει το ανοσοποιητικό σύστημα να μην τα αναγνωρίζει ως κύτταρα όγκου και καταπολεμήστε τον όγκο.

Υπάρχουν πολυάριθμες θεραπευτικές επιλογές που βασίζονται στο «anti-PD-L1», οι οποίες εξουδετερώνουν αυτήν την έκφραση PD-L1 και καθιστούν τον όγκο ευάλωτο στα δικά του κύτταρα του ανοσοποιητικού. Επομένως, η έκφραση του PD-L1 από τον όγκο καθορίζει την ανταπόκριση στη θεραπεία (15).

  • Warfarina (φαρμακογενετική)

Η βαρφαρίνη είναι ένα από του στόματος αντιπηκτικό που χρησιμοποιείται παγκοσμίως για τη θεραπεία και την πρόληψη θρομβωτικών διαταραχών. Αν και είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό, έχει πολύ στενό θεραπευτικό δείκτη που καθιστά δύσκολη τη σωστή δόση.

Γενετικές παραλλαγές στα ένζυμα του συμπλέγματος του κυτοχρώματος P450-2C9 και της βιταμίνης Κ-εποξειδικής αναγωγάσης, που κωδικοποιούνται από τα γονίδια CYP2C9 και VKORC1, αντίστοιχα, μαζί με μη γενετικούς παράγοντες, επηρεάζουν τη μεταβλητότητα της δοσολογίας της βαρφαρίνης. Ασθενείς με συγκεκριμένες παραλλαγές σε ένα από αυτά τα δύο γονίδια μπορεί να χρειάζονται χαμηλότερη δόση βαρφαρίνης σε σύγκριση με ασθενείς χωρίς αυτές τις παραλλαγές.

Όμως, επιπλέον, ο συνδυασμός γενετικών παραλλαγών και στα δύο γονίδια (CYP2C9 και VKORC1), μαζί με κλινικούς παράγοντες, μπορεί να θέσει ορισμένους ασθενείς σε κίνδυνο για ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αιμορραγίες. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τον γονότυπο των ασθενών για αυτές τις παραλλαγές, προκειμένου να αποφευχθούν αυτές και άλλες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες (16, 17).

 

Δοκιμές Υγείας και Φαρμακογενετική στην 24Genetics: ένα πρώτο βήμα στην Εξατομικευμένη Ιατρική

 

Στην 24Genetics έχουμε προληπτική Υγεία και Φαρμακογενετική, τεστ, τα οποία προσφέρουν πληθώρα επιστημονικά επικυρωμένων πληροφοριών που σας λένε σε ποια σημεία της υγείας και της ευεξίας σας πρέπει να δώσετε περισσότερη προσοχή. Είναι μια επισκόπηση της υγείας σας, η οποία το καθιστά ένα εξαιρετικό εργαλείο πρόληψης και ένα πρώτο βήμα για την εξατομικευμένη ιατρική.

Επιπλέον, μας Πακέτο Health Plus περιλαμβάνει το δικό μας Nutrigenetics και Δοκιμές καταγωγής, μαζί με τα προαναφερθέντα τεστ Υγείας και Φαρμακογενετικής. 

 

Βιβλιογραφία

 

1. Τι είναι η ιατρική ακριβείας;: MedlinePlus Genetics [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 18]. Διαθέσιμο από: https://medlineplus.gov/genetics/understanding/precisionmedicine/definition/
2. Suwinski P, Ong CK, Ling MHT, Poh YM, Khan AM, Ong HS. Προώθηση της Εξατομικευμένης Ιατρικής μέσω της Εφαρμογής Αλληλουχίας Ολόκληρων Εξόμων και Αναλύσεων Μεγάλων Δεδομένων. Σύνορα στη Γενετική [Διαδίκτυο]. 2019 [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 16]· 10 (ΦΕΒ): 49. Διαθέσιμο από: /pmc/articles/PMC6379253/
3. SoBradillo EcEnarro P. Medicina P5: ¿debemos cambiar nuestra forma de actuar? Medicina respiratoria. 2018; 37 (1): 37–43.
4. Beauchamp MR, Rhodes RE. Μια Ομαδική Διαμεσολαβούμενη Προσέγγιση στην Ιατρική Ακριβείας—Κοινωνική Ταυτοποίηση, Πρόληψη και Θεραπεία. JAMA Psychiatry [Διαδίκτυο]. 2020 Ιουνίου 1 [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]· 77(6):555–6. Διαθέσιμο από: https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/2761880
5. Amur S. BIOMARKER QUALIFICATION PROGRAM ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ ΣΕΙΡΑ ΣΕΙΡΑ-ΕΝΟΤΗΤΑ 1 ΟΡΟΛΟΓΙΑ ΒΙΟΔΕΙΚΤΗ: ΟΜΙΛΩΝΤΑΣ ΤΗΝ ΙΔΙΑ ΓΛΩΣΣΑ. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 21]; Διαθέσιμο από: www.fda.gov
6. Wang L, McLeod HL, Weinshilboum RM. Γονιδιωματική και Αντίδραση στα Φάρμακα. New England Journal of Medicine [Διαδίκτυο]. 2011 Μαρτίου 24 [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]· 364(12):1144–53. Διαθέσιμο από: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1010600
7. Φαρμακογονιδιωματική [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]. Διαθέσιμο από: https://www.nigms.nih.gov/education/fact-sheets/Pages/pharmacogenomics.aspx
8. ¿Qué es la Medicina Personalizada; [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]. Διαθέσιμο από: https://www.eulac-permed.eu/index.php/es/que-es-la-medicina-personalizada/
9. de Maria Marchiano R, di Sante G, Piro G, Carbone C, Tortora G, Boldrini L, et al. Μεταφραστική έρευνα στην εποχή της ιατρικής ακριβείας: Πού είμαστε και πού θα πάμε. Journal of Personalized Medicine. 2021 Μαρ 1, 11(3).
10. Hasin Y, Seldin M, Lusis A. Multi-omics προσεγγίσεις στην ασθένεια. Genome Biology 2017 18:1 [Διαδίκτυο]. 2017 Μαΐου 5 [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]· 18(1):1–15. Διαθέσιμο από: https://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-017-1215-1
11. Rizk SH. Αξιολόγηση κινδύνου-οφέλους στην κλινική ερευνητική πρακτική. https://services.igi-global.com/resolvedoi/resolve.aspx?doi=104018/978-1-5225-6310-5.ch008 [Διαδίκτυο]. 1 μ.Χ., 1 Ιανουαρίου [αναφέρεται στις 2022 Μαρτίου 22]· 148–70. Διαθέσιμο από: https://www.igi-global.com/chapter/risk-benefit-evaluation-in-clinical-research-practice/216665
12. Berkowitz CL, Mosconi L, Rahman Α, Scheyer Ο, Hristov Η, Isaacson RS. Κλινική Εφαρμογή του ΑΠΟΕ στην Πρόληψη του Αλτσχάιμερ: Προσέγγιση Ιατρικής Ακριβείας. The Journal of Prevention of Alzheimer's Disease 2018 5:4 [Διαδίκτυο]. 2018 14 Σεπτεμβρίου [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]· 5(4):245–52. Διαθέσιμο από: https://link.springer.com/article/10.14283/jpad.2018.35
13. Hampel H, Caraci F, Cuello AC, Caruso G, Nisticò R, Corbo M, et al. Μια πορεία προς την ιατρική ακριβείας για τους νευροφλεγμονώδεις μηχανισμούς στη νόσο του Αλτσχάιμερ. Σύνορα στην Ανοσολογία. 2020 Μαρτίου 31, 11:456.
14. Qué es el cáncer; – Instituto Nacional del Cáncer [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]. Διαθέσιμο από: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/que-es
15. Jin J, Wu X, Yin J, Li M, Shen J, Li J, et αϊ. Προσδιορισμός γενετικών μεταλλάξεων στον καρκίνο: Πρόκληση και ευκαιρία στη νέα εποχή της στοχευμένης θεραπείας. Σύνορα στην Ογκολογία. 2019; 9 (MAR).
16. βαρφαρίνη [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]. Διαθέσιμο από: https://www.pharmgkb.org/chemical/PA451906
17. Απόκριση βαρφαρίνης – Προϋποθέσεις – GTR – NCBI [Διαδίκτυο]. [αναφέρθηκε στις 2022 Μαρτίου 22]. Διαθέσιμο από: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/conditions/C0750384/
 

Σε σενάριο Debora Pino García

Γενεσιολόγος

Γενετικές και αθλητικές κακώσεις

Γενετικές και αθλητικές κακώσεις

Αθλητικοί τραυματισμοί Οι τραυματισμοί αποτελούν ένα από τα βασικά προβλήματα των αθλητών, αφού ανεξάρτητα από το άθλημα που ασκούν, είναι εκτεθειμένοι σε αυτούς. Πολλές φορές τα μέσα ενημέρωσης αντηχούν ότι ορισμένες αθλητικές φιγούρες υποτροπιάζουν συνεχώς από τον ίδιο τραυματισμό, αλλά γιατί συμβαίνει αυτό; Ο...

Διαβάστε περισσότερα
Ιδιωτικότητα δεδομένων. Προστασία της γενετικής σας κληρονομιάς.

Ιδιωτικότητα δεδομένων. Προστασία της γενετικής σας κληρονομιάς.

Στην ψηφιακή εποχή, η τεχνολογία προχωρά με άλματα και αυτό επέτρεψε στην κατανόηση της γενετικής μας να φτάσει σε πρωτοφανή επίπεδα. Σε αυτό το συναρπαστικό ταξίδι αυτο-ανακάλυψης, εμείς στην 24Genetics είμαστε περήφανοι που βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή, προσφέροντάς σας διορατικότητα...

Διαβάστε περισσότερα
Historical Ancestry: ένα συναισθηματικό ταξίδι στο παρελθόν

Historical Ancestry: ένα συναισθηματικό ταξίδι στο παρελθόν

Ανακαλύψτε τις βαθύτερες ρίζες σας με την ιστορική αναφορά καταγωγής από το 24Genetics. Φανταστείτε ότι μπορείτε να ταξιδέψετε πίσω στο χρόνο, όχι μόνο για να μάθετε για την ιστορία του κόσμου, αλλά για να ανακαλύψετε πώς οι δικοί σας πρόγονοι συνέβαλαν στη διαμόρφωσή της. Αυτό ακριβώς προσφέρουμε...

Διαβάστε περισσότερα
Γενετική και καρκίνος του μαστού

Γενετική και καρκίνος του μαστού

Ο καρκίνος του μαστού, εμφανίζεται όταν τα κύτταρα στους μαστούς αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό όγκων. Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να εξαπλωθούν σε όλο το σώμα και να γίνουν θανατηφόρα. Αυτός ο τύπος καρκίνου αποτελεί παγκόσμια ανησυχία για την υγεία, επηρεάζοντας...

Διαβάστε περισσότερα
Καρκίνος του πνεύμονα και γενετική

Καρκίνος του πνεύμονα και γενετική

Τι είναι ο καρκίνος του πνεύμονα; Ο καρκίνος του πνεύμονα συνίσταται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κακοήθων κυττάρων του πνευμονικού επιθηλίου. Συνήθως ξεκινά από αυτά τα όργανα και μπορεί να εξαπλωθεί σε διάφορα μέρη του αναπνευστικού συστήματος, ακόμη και να φτάσει στους λεμφαδένες ή σε άλλα όργανα, όπως...

Διαβάστε περισσότερα
Τι είναι το Γενετικό Τεστ;

Τι είναι το Γενετικό Τεστ;

Στη σημερινή εποχή της επιστήμης και της τεχνολογίας, η γενετική έχει φέρει επανάσταση στην κατανόησή μας για την κληρονομικότητα και τη λειτουργία του ανθρώπινου σώματος. Οι γενετικές εξετάσεις, γνωστές και ως τεστ DNA, είναι μια από τις πιο σημαντικές καινοτομίες στον τομέα αυτό. Αυτά τα τεστ έχουν κερδίσει...

Διαβάστε περισσότερα
Τι είναι το εκθετήριο και ποιες είναι οι επιπτώσεις του στην υγεία;

Τι είναι το εκθετήριο και ποιες είναι οι επιπτώσεις του στην υγεία;

Η υγεία είναι μια σύνθετη έννοια στην οποία είναι σαφές ότι πολλοί παράγοντες διαφόρων ειδών επηρεάζουν. Μερικά από αυτά είναι σχετικά εύκολο να τροποποιηθούν. Σε άλλους η ικανότητά μας να επηρεάζουμε είναι ελάχιστη ή μηδενική. και άλλα είναι πρακτικά στατικά. Όπως σας είπαμε στο...

Διαβάστε περισσότερα
Γενετικός έλεγχος απευθείας στον καταναλωτή

Γενετικός έλεγχος απευθείας στον καταναλωτή

Από το χρώμα των ματιών μας μέχρι τις προδιαθέσεις μας σε ορισμένες ασθένειες, τα γονίδιά μας επηρεάζουν σημαντικά τη ζωή μας. Χάρη στις τεχνολογικές εξελίξεις και τις κορυφαίες εταιρείες του κλάδου όπως η 24Genetics, η εξατομικευμένη γενετική είναι πλέον πιο προσιτή από ποτέ. Τι είναι...

Διαβάστε περισσότερα
    0
    ΚΑΛΑΘΙ
    Το καλάθι σας είναι άδειο
      Υπολογισμός τιμής μεταφορικών
      εφάρμοσε το κουπόνι