Τεστ Υγείας DNA

Είναι απλό. Θα λάβετε ένα κιτ DNA για να τοποθετήσετε μια μικρή ποσότητα σάλιου. Περισσότερα για να παρακολουθήσετε ένα βίντεο πριν χρησιμοποιήσετε το κιτ. Αφού ακολουθήσετε τις απλές οδηγίες, στείλτε το δείγμα πίσω σε εμάς. Θα εκτελέσουμε μια διαδικασία κατά την οποία μπορούμε να διαβάσουμε τι γράφεται σε περίπου 700,000 δείκτες στο DNA σας. 

Θα στείλουμε ένα κιτ στο σπίτι σας. Σε αυτό, μπορείτε να εναποθέσετε λίγο από το σάλιο σας ακολουθώντας μερικές απλές οδηγίες. Μόλις λάβουμε πίσω το κιτ, θα εξαγάγουμε το DNA από τα κύτταρά σας. Θα διαβάσουμε περίπου 700,000 γενετικούς δείκτες ή πολυμορφισμούς σε υψηλής τεχνολογίας αλληλουχίες. Στη συνέχεια, οι ιδιόκτητοι αλγόριθμοί μας θα αναλύσουν το DNA σας. Στη συνέχεια θα εφαρμόσουν τις πιο σχετικές επιστημονικές γνώσεις για να δημιουργήσουν τις αναφορές που έχετε συνάψει.

Οι αναφορές μας παρέχουν δεδομένα για τις γενετικές προδιαθέσεις του σώματός σας, αλλά υπάρχουν πολλοί άλλοι εξωτερικοί παράγοντες, περιβαλλοντικοί παράγοντες ή συνήθειες που το επηρεάζουν. Για το λόγο αυτό, θεωρούμε τις αναφορές μας προληπτικές και όχι διαγνωστικές. Η σύστασή μας είναι πάντα να συμβουλεύεστε επαγγελματίες γιατρούς για τυχόν αμφιβολίες που μπορεί να προκύψουν από τη γενετική σας αναφορά. Επομένως, η απάντηση είναι όχι. Θα ήταν καλύτερο να μην κάνετε σημαντικές αλλαγές χωρίς επαγγελματική επικύρωση.

Στέλνουμε τα κιτ DNA μας δωρεάν σε οποιαδήποτε χώρα. Μπορείτε να επιλέξετε να επιστρέψετε την αποστολή μέσω email (θα πρέπει να την στείλετε σε εμάς) ή γρήγορη παραλαβή (μπορεί να έχει επιπλέον κόστος ανάλογα με το προϊόν και τη χώρα). Έχουμε πολλές αποθήκες σε όλο τον κόσμο, επομένως θα αποστείλουμε την παραγγελία σας από την πλησιέστερη δυνατή τοποθεσία. Οι ΗΠΑ, η Ισπανία ή η Γαλλία έχουν πάντα δωρεάν αποστολή με επιστροφή. Επιπλέον, ορισμένα από τα πακέτα μας έχουν δωρεάν ταχεία παράδοση σε όλο τον κόσμο.

Το γενετικό μας τεστ υγείας είναι ίσως το πληρέστερο και ποιοτικότερο στην αγορά.

Από τη μία πλευρά, πρέπει να λάβουμε υπόψη την ποιότητα της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται στον προσδιορισμό της αλληλουχίας του DNA, από το κιτ σάλιου έως τους προσδιοριστές αλληλουχίας. Η 24Genetics χρησιμοποιεί την καλύτερη τεχνολογία αλληλούχισης από την Illumina στην Ευρώπη. Κάθε στοιχείο που χρησιμοποιείται στις υπηρεσίες μας είναι της υψηλότερης ποιότητας που διατίθεται στην αγορά.

Από την άλλη πλευρά, υπάρχει η ποιότητα και η ποσότητα των πληροφοριών που μπορούμε να προσφέρουμε στις 7 αναφορές μας: καταγωγή, διατροφογενετική, υγεία, φαρμακογενετική, ταλέντο και προσωπικότητα, φροντίδα δέρματος και αθλητισμός. Καθένα από αυτά αποτελεί σημείο αναφοράς στον τομέα για την ποιότητα και την ποσότητα των παρεχόμενων πληροφοριών. Για παράδειγμα, είμαστε οι μόνοι που μπορούμε να δείξουμε βιομετρικά δεδομένα, σύνθετες ασθένειες και να εφαρμόσουμε διαφορετικούς αλγόριθμους ανάλογα με το φύλο και την εθνικότητα των πελατών μας. Εν ολίγοις, μπορούμε να πούμε ότι οι γενετικές μας εξετάσεις είναι δύο χρόνια μπροστά από τις άλλες γενετικές εξετάσεις που διατίθενται στην αγορά.

Όχι. Το σώμα ανταποκρίνεται σε μια ολόκληρη σειρά ρυθμιστικών παραγόντων. Τα γονίδιά μας είναι σίγουρα μια σημαντική παράμετρος, αλλά ο τρόπος ζωής, όπως η άσκηση και η διατροφή, και πολλές άλλες περιστάσεις επηρεάζουν το σώμα μας. Χωρίς αμφιβολία, το να γνωρίζεις καλά τον εαυτό σου σάς βοηθά να συμπεριφέρεστε στο σώμα σας με τον πιο κατάλληλο τρόπο, και αυτό είναι που μπορείτε να πάρετε από τη γενετική: περισσότερη γνώση για εσάς και τους επαγγελματίες που φροντίζουν την υγεία σας.

24 Τα γενετικά τεστ υγείας θεωρούνται τα καλύτερα στην κατηγορία τους λόγω της ποσότητας και της ποιότητας των πληροφοριών. Δεν έχετε παρά να συγκρίνετε τον αριθμό των τμημάτων της δοκιμής μας με οποιοδήποτε άλλο στην αγορά. Παρέχει επίσης βιομετρικές προδιαθέσεις, βιοδείκτες, φαρμακογενετικές και πολύ πιο σχετικές πληροφορίες για την υγειονομική περίθαλψή σας, δεδομένα που τα υπόλοιπα γενετικά τεστ υγείας στην αγορά δεν διαθέτουν. Επιπλέον, οι αλγόριθμοί μας είναι δύο χρόνια μπροστά από τους υπόλοιπους γιατί εφαρμόζουμε πιο επιστημονικά επικυρωμένη έρευνα από τους υπόλοιπους και τους εφαρμόζουμε πιο έξυπνα. Ο αλγόριθμός μας επιλέγει ποιες μελέτες ισχύουν για εσάς, ανάλογα με το αν είστε άνδρας ή γυναίκα, και μόνο εάν η μελέτη είναι επικυρωμένη σε πληθυσμό παρόμοιο με τον δικό σας (Ασιατικό, Ευρωπαϊκό κ.λπ.). Και ας υποθέσουμε ότι υπάρχουν πολλές συγκεντρωτικές μελέτες για την ίδια παθολογία, τότε ο αλγόριθμός μας μπορεί να τις συνδυάσει για να σας προσφέρει τις πιο ολοκληρωμένες και πολύτιμες εξατομικευμένες γενετικές πληροφορίες για τους γιατρούς σας. Αν θέλετε να μάθετε όλους τους λόγους για τους οποίους τα γενετικά τεστ μας θεωρούνται τα καλύτερα στην αγορά , κάντε κλικ εδώ.

Αυτό το τεστ υγείας DNA βασίζεται σε χιλιάδες γενετικές μελέτες αναγνωρισμένες και αποδεκτές διεθνώς από την επιστημονική κοινότητα. Όταν υπάρχει ένα ορισμένο επίπεδο συναίνεσης, οι επιστημονικές μελέτες δημοσιοποιούνται σε συγκεκριμένες βάσεις δεδομένων μέσω επιστημονικών ιδρυμάτων και οργανισμών. Το τεστ DNA ευεξίας μας πραγματοποιείται με την εφαρμογή αυτών των μελετών στα γενετικά δεδομένα κάθε πελάτη. Αυτό γίνεται χρησιμοποιώντας έναν πολύπλοκο αλγόριθμο που αναπτύχθηκε από την 24Genetics.

Θα σας στείλουμε μια λεπτομερή και εξατομικευμένη αναφορά στη διεύθυνση email που καταχωρίσατε κατά την εγγραφή του κιτ DNA σας. Επιπλέον, κατόπιν αιτήματος, μπορούμε να σας στείλουμε ανά πάσα στιγμή, όχι μόνο όταν κάνετε την παραγγελία σας, το ηλεκτρονικό σας αρχείο ακατέργαστων δεδομένων, το οποίο περιέχει τον γενετικό σας χάρτη.

Όταν σχεδιάζουμε μια νέα δυνατότητα για συμπερίληψη σε μια από τις αναφορές μας, πραγματοποιούμε διάφορες δοκιμές πριν τη δημοσιοποιήσουμε. Όταν έρθει η ώρα, θα σας ενημερώσουμε μέσω των καναλιών επικοινωνίας μας.

Οποιοσδήποτε, ανεξαρτήτως ηλικίας, μπορεί να κάνει το γενετικό μας τεστ υγείας. Ωστόσο, εάν το τεστ πρόκειται να γίνει σε μωρό ή ηλικιωμένο άτομο, μπορείτε να το προσδιορίσετε όταν κάνετε την παραγγελία σας. Θα σας στείλουμε ένα ειδικό κιτ που διευκολύνει τη συλλογή του δείγματος σάλιου. Σε περίπτωση ανηλίκων απαιτείται η εξουσιοδότηση του γονέα ή κηδεμόνα.

Όχι, αυτό το τεστ υγείας DNA δεν είναι έγκυρο για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Ωστόσο, εάν ο γιατρός σας θεωρεί ότι μια μετάλλαξη που αντικατοπτρίζεται στην αναφορά μας σχετίζεται με την υγεία σας, μπορεί να συνταγογραφήσει μια κλινικά έγκυρη εξέταση για να επιβεβαιώσει την εν λόγω παθολογία. 24Γενετική Οι εξετάσεις DNA είναι προληπτικές και ο κύριος σκοπός τους είναι να σας ειδοποιήσουν για γενετικά ζητήματα που συνήθως παραβλέπονται.

Οι άνθρωποι είναι η γενετική και η εμπειρία τους.

Εκτός από τα γονίδιά σας, πολλοί άλλοι περιβαλλοντικοί και εσωτερικοί παράγοντες επηρεάζουν το εάν θα αναπτύξετε μια ασθένεια ή όχι. Αλλά μπορεί επίσης να μην έχετε προδιάθεση και να υποφέρετε από μια συγκεκριμένη ασθένεια κάποια στιγμή στη ζωή σας.

Επιπλέον, ανάλογα με την παθολογία, η γενετική μπορεί να έχει μεγαλύτερη ή μικρότερη επίδραση στην εμφάνιση ή την ανάπτυξη μιας νόσου.

Η γνώση της γενετικής μας επιτρέπει στους επαγγελματίες υγείας να εκτελούν το έργο τους με πολύ περισσότερες πληροφορίες. Και καθιστά επίσης δυνατό τον σχεδιασμό σχεδίων πρόληψης που μπορούν να κάνουν τη διαφορά.

Οι περισσότερες ασθένειες δεν εξαρτώνται μόνο από τα γονίδιά μας, εξαρτώνται επίσης από αμέτρητους εσωτερικούς και εξωτερικούς παράγοντες που μπορούν να τις προκαλέσουν. Επιπλέον, το τεστ υγείας DNA μας έχει μερικές πληροφορίες για το γονιδίωμά σας. Δεν αναλύουμε την αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματός σας, αλλά μόνο ενός μέρους του, επομένως δεν αποκλείει την πιθανότητα να φέρετε άλλες μεταλλάξεις που σχετίζονται με αυτήν την παθολογία σε άλλες γονιδιακές περιοχές που δεν αναλύουμε ή που δεν είναι επί του παρόντος γνωστές.

Υπάρχουν γενετικές εξετάσεις για κλινική ή διαγνωστική χρήση που αναλύουν όλα τα γονίδια που εμπλέκονται σε μια δεδομένη παθολογία ή ασθένεια και τις οποίες μια ιατρική υπηρεσία μπορεί να συνταγογραφήσει εάν είναι κατάλληλο. Και, φυσικά, πρέπει πάντα να λαμβάνονται υπόψη πολλαπλοί περιβαλλοντικοί παράγοντες, καθώς αυτοί μπορούν επίσης να επηρεάσουν σε μεγάλο βαθμό την πιθανότητα εμφάνισης ασθενειών.

Τα γενετικά τεστ υγείας μας δεν είναι έγκυρα για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Επομένως, εάν έχετε αμφιβολίες, σας συνιστούμε πάντα να συμβουλεύεστε τους γιατρούς σας ώστε να σας συνταγογραφήσουν τις κατάλληλες κλινικές γενετικές εξετάσεις.

Τα αποτελέσματα του γενετικού τεστ υγείας ενδέχεται να τροποποιηθούν, επομένως δεν συνιστούμε να κάνετε το τεστ.

Η γενετική κάθε ανθρώπου είναι μοναδική. Ως εκ τούτου, σας συνιστούμε πάντα να συμβουλεύεστε την κλινική υπηρεσία αναφοράς σας σχετικά με τις αποφάσεις που πρέπει να ληφθούν όσον αφορά την υγεία. Ωστόσο, στη γενετική, πολλά από τα εκφραζόμενα πρότυπα σχετίζονται συχνά με αυτά των στενών συγγενών, επομένως θα ήταν αναμενόμενο οι αναφορές να είναι αρκετά παρόμοιες. Αλλά να έχετε κατά νου ότι πολλοί εξωτερικοί παράγοντες επηρεάζουν επίσης αν θα αναπτύξετε μια ασθένεια ή όχι. Επομένως, η πιθανότητα να πάσχετε από μια ασθένεια θα διαφέρει μεταξύ συγγενών με διαφορετικό τρόπο ζωής, συνήθειες υγείας, τόπους διαμονής κ.λπ.

24 Οι γενετικές δοκιμές υγείας βασίζονται σε χιλιάδες γενετικές ερευνητικές μελέτες που έχουν συμφωνηθεί από τη διεθνή επιστημονική κοινότητα. Το σύστημά μας επιλέγει την έρευνα που ισχύει για εσάς (ανάλογα με το φύλο και την εθνικότητα σας) και εάν είναι περισσότερες από μία, ο αλγόριθμός μας τις συνδυάζει για να σας παρέχει τις πιο χρήσιμες πληροφορίες για την υγεία και την ευημερία σας. Ακολουθούν μερικά παραδείγματα γενετικής έρευνας που χρησιμοποιήθηκαν:

• Ahmed S et αϊ. Νέες ανακαλυφθείσες θέσεις ευαισθησίας στον καρκίνο του μαστού σε 3p24 και 17q23. Nat Genet; 2009 Μαΐου · 41 (5): 585-90.
• Cox Α et αϊ. Μια κοινή παραλλαγή κωδικοποίησης στο CASP8 διαχωρίστηκε με κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Nat Genet; 2007 θάλασσα · 39 (3): 352-8.
• Dickson Ο et αϊ. Σηματοδότηση κινάσης τυροσίνης σε καρκίνο μαστού: αυξητικοί παράγοντες ινοβλαστών και υποδοχείς αυτών. Breast Cancer Res; 2000 · 2 (3): 191-6.
• Easton DF et αϊ. Η μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος εντοπίζει νέους τόπους ευαισθησίας στον καρκίνο του μαστού. Φύση; 2007 Jun28, 447 (7148): 1087-93.
• Hunter DJ et αϊ. Μια μελέτη συσχέτισης σε γονιδίωμα εντοπίζει αλληλόμορφα σε FGFR2 που σχετίζονται με κίνδυνο σποραδικού μετεμμηνοπαυσιακού καρκίνου του μαστού. Nat Genet; 2007 Ιουλ · 39 (7): 870-4.
• Chang YK et αϊ. Σύλλογος BANK1 και TNFSF4 με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο στο Χονγκ Κονγκ κινεζική? Immun Genes; 2009; 10 (5): 414-20.