Τεστ Υγείας DNA

Γνωρίστε την προδιάθεσή σας για περισσότερες από 1,000 ασθένειες και άλλα χαρακτηριστικά με το τεστ υγείας του DNA μας.
Πληροφορίες

Καταγωγή

Υγεία

Διατροφή

Pharma

Αθλητισμός

Δέρμα

Προσωπικότητα

Όλα σε Ένα

Μικροβιότα

ΠΡΟΩΘΗΣΗ!

 Όλα σε Ένα + CROSSDNA Δωρεάν

Προώθηση περιποίησης δέρματος

299$

299$

DNA τεστ υγείας
Κουτί προϊόντων δοκιμής υγείας

Οι γενετικές μας πληροφορίες είναι το κλειδί για τη λήψη ορισμένων από τις πιο σημαντικές αποφάσεις στη ζωή μας. Υπάρχουν ασθένειες που μπορούμε να προλάβουμε και το DNA Health Test μπορεί να μας βοηθήσει να τις αναγνωρίσουμε.

Αναλύουμε περισσότερες από 1,000 ασθένειες και άλλα χαρακτηριστικά, καθιστώντας μας ένα από τα πιο ολοκληρωμένα προληπτικά τεστ υγείας στην αγορά.

Γνωρίστε τη γενετική σας προδιάθεση με ένα τεστ υγείας DNA!

Πρόληψη και Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να πολλαπλασιάσει τα ποσοστά επιτυχίας κατά 5 έως 10 φορές στη θεραπεία πολλών ασθενειών. Με τον γενετικό έλεγχο υγείας η γονιδιωματική σας θα σας πει πού να εστιάσετε. Αναλύοντας τον γενετικό σας χάρτη, λαμβάνουμε βασικές πληροφορίες για να φτιάξουμε τις καλύτερες αποφάσεις σχετικά με την υγεία και την ευεξία σας.

Το τεστ υγείας DNA μας είναι το πιο πλήρες της αγοράς και παρέχει πολύ χρήσιμες πληροφορίες για τους επαγγελματίες που φροντίζουν την υγεία σας. Έχουμε πολλές ενότητες που θα βρείτε μόνο στο 24Genetics: βιομετρικές προδιαθέσεις, σύνθετες ασθένειες, βιοδείκτες, φαρμακογενετική ή την ανίχνευση πιθανών παθογόνων μεταλλάξεων σε εκατοντάδες ασθένειες.

Αυτό το τεστ ασθένειας DNA αναλύει χιλιάδες γενετικούς δείκτες που μπορεί να επηρεάσει τη γενετική προδιάθεση για δεκάδες παθολογίες. Οι μελέτες μας παρέχουν πληθώρα πληροφοριών σχετικών με την υγειονομική σας περίθαλψη.

Κατεβάστε το δείγμα αναφοράς για την υγεία μας.
Οι αναφορές είναι διαθέσιμες στα Αγγλικά, Γαλλικά, Ιταλικά, Πολωνικά, Ισπανικά, Γερμανικά και Σερβικά.

Τεστ υγείας DNA
δείγμα αναφοράς υγείας

Η αναφορά γενετικής υγείας μας είναι ίσως το πιο ολοκληρωμένο τεστ υγείας DNA στην αγορά.

Αναλύουμε περισσότερους από 700,000 γενετικούς δείκτες και, από αυτούς, εξάγουμε αποτελέσματα με βάση την πιο διάσημη γενετική έρευνα χρησιμοποιώντας πολύπλοκους αλγόριθμους.

Μελετάμε τις προγονικές ρίζες στο DNA. Αυτά αποτελούν τη γενετική κληρονομιά του ατόμου και εξυπηρετούν να είναι σε θέση να εφαρμόστε σωστά αυτούς τους αλγόριθμους. Ο υπολογισμός της γενετικής προδιάθεσης μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την εθνική καταγωγή. Για παράδειγμα, ο κίνδυνος καρκίνου του δέρματος δεν υπολογίζεται με τον ίδιο τρόπο για ένα άτομο αφρικανικής καταγωγής όπως για ένα άτομο σκανδιναβικής καταγωγής. Η 24Genetics είναι ίσως η μόνη εταιρεία στην Ευρώπη που εκτελεί αυτήν την ανάλυση προγονικών ριζών πριν εφαρμόσει σωστά τους αλγόριθμους.

 

Ο αλγόριθμός μας επιτρέπει επίσης να αναλύσουμε αν το DNA ανήκει σε άνδρα ή γυναίκα.

 Επιτρέποντάς μας να εφαρμόσουμε την έρευνα που ταιριάζει καλύτερα σε κάθε άτομο.

Οι αναφορές που παρέχουμε προσφέρουν όσο το δυνατόν περισσότερες πρακτικές πληροφορίες από τα γενετικά δεδομένα που είναι διαθέσιμα στο τεστ υγείας DNA. Για πολλές ασθένειες, αναφέρουμε τις παθογόνες μεταλλάξεις, ή την έλλειψή τους, μόνο ενός μέρους των εμπλεκόμενων γονιδίων (αυτά που μπορούμε να δούμε στο γενετικό τεστ). Αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια μπορεί να είναι παρούσα σε περιοχές για τις οποίες δεν κάνουμε τεστ

Οι γενετικές πληροφορίες που παρέχονται από το 24Genetics δεν είναι έγκυρες για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Εάν κάποιος από τους γιατρούς ή τους επαγγελματίες υγείας σας ανησυχεί ιδιαίτερα για μια συγκεκριμένη μετάλλαξη που ανιχνεύθηκε, θα συνταγογραφήσει μια δεύτερη γενετική εξέταση για κλινική χρήση για να επιβεβαιώσει αυτές τις μεταλλάξεις. Ο έλεγχος γενετικής ασθένειας 24Genetics χρησιμεύει, μεταξύ άλλων, για να φέρει στο φως πολύ σχετικές πληροφορίες που συνήθως παραβλέπονται.

Ένα παράδειγμα αναφοράς αποτελεσμάτων δοκιμής υγείας 24Genetics είναι διαθέσιμο σε αυτήν τη σελίδα.

 

Η γενετική μας δίνει πολλές πληροφορίες

Και το 24Genetics DNA Health Test προσφέρει 7 λεπτομερείς αναφορές με πολλαπλά δεδομένα για καθεμία από αυτές τις κατηγορίες. Δεν πρέπει να συγχέουμε το ταλέντο ή τα προσωπικά χαρακτηριστικά με παθολογίες ή ασθένειες. Συγκεκριμένα, Ο έλεγχος ασθενειών DNA μας παρέχει μια αποκλειστική αναφορά υγείας. Αναλυτικά μια πληθώρα ασθενειών και συνοδεύεται από πληροφορίες σχετικά με τη συμβατότητα φαρμάκων.

Με το 24Genetics DNA Health Test, μπορείτε να λάβετε μια επισκόπηση ενός μεγάλου αριθμού παθολογιών σε προσιτή τιμή. Χάρη σε αυτές τις εξετάσεις και ως γενετικός σύμβουλος, μπορούμε να είμαστε μια πολύτιμη προσέγγιση για την κατανόηση των γονιδίων σας. Εάν χρειάζεστε διάγνωση μιας συγκεκριμένης ασθένειας, υπάρχουν τεστ DNA που αναλύουν ολόκληρο το γονίδιο ή τα γονίδια που εμπλέκονται σε αυτήν την ασθένεια ή φαινότυπο. Αυτά ισχύουν και για κλινική χρήση. Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό, σας συνιστούμε να συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον γενετιστή σας για να εξετάσετε την ανάγκη για μια τέτοια εξέταση.

 

Με τη γνώση του DNA, μπορούμε να αποτρέψουμε τη μετάδοση αρκετών μονογονιδιακών ασθενειών στα μελλοντικά μας παιδιά.

Μερικές από αυτές τις ασθένειες μπορεί να υπάρχουν στα γονίδιά μας και να μην έχουν εκδηλωθεί σε εμάς. Αλλά είναι πιθανό να εκδηλωθούν στα παιδιά και τα εγγόνια μας. Με το τεστ υγείας DNA μας, μπορούμε να αναγνωρίσουμε πολλά από αυτά και να ενεργήσουμε ανάλογα. Επιπλέον, υπάρχουν τεχνικές για την πρόληψη ορισμένων από αυτές τις ασθένειες από το να μεταδοθούν στους απογόνους μας.

Αλλά Η κατοχή των γενετικών μας πληροφοριών μπορεί επίσης να είναι το πρώτο βήμα προς την εξατομικευμένη ιατρική. Κάθε άτομο πρέπει να λαμβάνει ιατρικές θεραπείες με διαφορετικό τρόπο. Τα φάρμακα που είναι πολύ αποτελεσματικά για μερικούς ανθρώπους δεν είναι αποτελεσματικά για άλλους. Ένα από τα κλειδιά για την αποκρυπτογράφηση ποιες θεραπείες θα είναι οι καλύτερες για κάθε άτομο βρίσκεται στα γονίδιά του. Το τεστ υγείας DNA μας περιλαμβάνει δεδομένα για τη γενετική προδιάθεση για δεκάδες φάρμακα. Μπορεί επομένως να βοηθήσει τον γιατρό σας να συνταγογραφήσει τα πιο κατάλληλα φάρμακα για εσάς. Η σημασία ενός γενετικού συμβούλου όπως η 24Genetics Spain είναι απαραίτητη για τη γενετική σας ανάλυση και την εξατομικευμένη ιατρική σας.

24Γενετική Οι εξετάσεις DNA είναι προληπτικές.

Πραγματοποιούμε τις δοκιμές αναλύοντας ένα μέρος των γενετικών παραλλαγών του οργανισμού (περίπου 700,000 σε σύνολο 3.2 δισεκατομμυρίων). Επομένως, δεν έχουν κλινική ή διαγνωστική εγκυρότητα. Το να έχεις προδιάθεση να υποφέρεις από κάποια ασθένεια ή παθολογία δεν σημαίνει ότι σίγουρα θα υποφέρεις από αυτήν. Πολλοί άλλοι εξωτερικοί (περιβαλλοντικοί) παράγοντες και παράγοντες του τρόπου ζωής παίζουν ρόλο. Ομοίως, μπορεί να αναπτυχθεί μια ασθένεια για την οποία δεν ενδείκνυται προδιάθεση.

Επιπλέον, μπορεί να υπάρχουν μεταλλάξεις σε γονιδιακές περιοχές που δεν αναλύουμε. Γι 'αυτό το λόγο, στην 24Genetics, συνιστούμε πάντα να συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία ιατρό ή γενετιστή για να εμβαθύνετε σε συγκεκριμένους τομείς.

Διαβάστε περισσότερα ...

Τι θα βρείτε στο 24Genetics Health Report;

Αναλύουμε τη γενετική σας προδιάθεση για εκατοντάδες ασθένειες, ομαδοποιημένες στους ακόλουθους τύπους:

Σύνθετες ασθένειες: GWAS

Εξ ορισμού, σύνθετες ασθένειες ορίζονται ως παθολογίες των οποίων η ανάπτυξη επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες. Η γενετική είναι μόνο ένα μέρος και άλλοι παράγοντες, που ονομάζονται περιβαλλοντικοί, όπως ο τρόπος ζωής, η διατροφή, ο τόπος όπου ζούμε, το καθημερινό μας επίπεδο άγχους, η ηλικία κ.λπ., μπορεί να έχουν αντίκτυπο τόσο σημαντικό ή μεγαλύτερο από αυτό των γονιδίων μας.

Στην ενότητα αυτή θα συμπεριλάβουμε αποκλειστικά σύνθετες ασθένειες που έχουν αναλυθεί με τη μεθοδολογία GWAS (Genome-Wide Association Studies), δηλαδή τη βιοστατιστική ανάλυση, στην οποία έχουμε ήδη αναφερθεί στην ενότητα «Μεθοδολογία».

Σε αυτές τις παθολογίες, οι πληροφορίες που πρόκειται να λάβουμε βασίζονται σε σύγκριση με τον μέσο όρο του πληθυσμού. Επομένως, το αποτέλεσμά σας θα υποδείξει εάν έχετε μεγαλύτερη, εξίσου ή λιγότερη προδιάθεση από τον μέσο όρο του πληθυσμού. Κανονικά, θα υποδείξουμε ότι έχετε υψηλότερη γενετική προδιάθεση από τον μέσο όρο, εάν ανήκετε στο 10% του πληθυσμού με την υψηλότερη προδιάθεση για τη συγκεκριμένη ασθένεια και χαμηλότερη εάν είστε στο 10% του πληθυσμού με τη χαμηλότερη προδιάθεση. Σας υπενθυμίζουμε, όπως έχουμε ήδη επισημάνει σε αυτήν την αναφορά, ότι το να έχετε ή όχι προδιάθεση δεν σημαίνει ότι θα πάσχετε από μια ασθένεια ή ότι είστε απαλλαγμένοι από αυτήν, καθώς πολλοί άλλοι παράγοντες επηρεάζουν. Επιπλέον, είναι σύνηθες να υπάρχει προδιάθεση μεγαλύτερη του μέσου όρου σε ποσοστό μεταξύ 10 και 20% των παθολογιών που αναλύονται.

Για να καταστεί ευκολότερη η κατανόηση των πληροφοριών, έχουμε ταξινομήσει αυτές τις ασθένειες ανά ιατρικές ειδικότητες ή περιοχές του οργανισμού.

  • Νευρολογία
  • Κυκλοφορικό σύστημα
  • Πεπτικό σύστημα
  • Μυοσκελετικό σύστημα
  • ενδοκρινολογία
  • Ουρογεννητικό σύστημα
  • Δερματολογία
  • ΑΛΛΑ

Σύνθετες ασθένειες: ογκογόνες μεταλλάξεις

Σε αυτή την ενότητα συνεχίζουμε να αναλύουμε σύνθετες ασθένειες, δηλαδή πολυπαραγοντικές ασθένειες, οι οποίες επηρεάζονται τόσο από γενετικούς όσο και από περιβαλλοντικούς παράγοντες, αλλά η διαφορά με την προηγούμενη ενότητα είναι ότι βασιζόμαστε στην ανίχνευση μεταλλάξεων σε έναν ή περισσότερους δείκτες ενός ή περισσότερων γονιδίων. (μονομεταβλητή ή πολυπαραγοντική ανάλυση, όπως περιγράφεται στην ενότητα «Μεθοδολογία»). Αυτές οι μεταλλάξεις από μόνες τους σηματοδοτούν ήδη τη γενετική προδιάθεση να πάσχουμε από αυτή την ασθένεια, χωρίς καμία σύγκριση με τον πληθυσμό. Ως εκ τούτου, στα αποτελέσματα αυτών των ασθενειών, σας λέμε εάν βρήκαμε ή όχι μεταλλάξεις που είναι πιθανό να είναι παθογόνες και δεν κάνουμε καμία σύγκριση με τον πληθυσμό. Για αυτήν την ενότητα, θεωρούμε παθογόνες τις μεταλλάξεις που περιλαμβάνονται στη βάση δεδομένων ClinVar.

Δεδομένου ότι, σε αυτόν τον τύπο ασθενειών, οι ίδιες ή διαφορετικές μεταλλάξεις στο ίδιο γονίδιο μπορεί να προδιαθέτουν για διαφορετικές παθολογίες, σε αυτή την ενότητα τα χαρακτηριστικά οργανώνονται ανά γονίδιο και όχι κατά ασθένεια.

Σύνθετες ασθένειες: άλλες

Σε αυτή την ενότητα περιλαμβάνουμε σύνθετες ασθένειες, που αναλύονται ανιχνεύοντας μεταλλάξεις σε έναν ή περισσότερους δείκτες ενός ή περισσότερων γονιδίων (μονομεταβλητή ή πολυπαραγοντική ανάλυση) αλλά που δεν σχετίζονται με ογκολογικές διεργασίες. Με άλλα λόγια, μοιράζονται την ίδια μεθοδολογία με την προηγούμενη ενότητα, αλλά δεν είναι ασθένειες που σχετίζονται με τον καρκίνο. Όπως και στις προηγούμενες περιπτώσεις, πρόκειται για σύνθετες ασθένειες και, ως εκ τούτου, πολυπαραγοντικές.

Ιοί, βακτήρια και μύκητες

Η γενετική παίζει σημαντικό ρόλο στη σχέση μεταξύ ιών, βακτηρίων και μυκήτων και των ασθενειών που μπορούν να προκαλέσουν. Δηλαδή, τα γονίδιά σας μπορεί να υποδεικνύουν μεγαλύτερη ευαισθησία ή μεγαλύτερη αντοχή σε μια ιογενή, βακτηριακή ή μυκητιακή λοίμωξη. Χρησιμοποιώντας όλους τους τύπους μεθοδολογιών μας (GWAS, πολυμεταβλητή ή μονομεταβλητή), σε αυτή την ενότητα θα σας ενημερώσουμε για τη γενετική σας προδιάθεση σε πολλαπλές μολυσματικές ασθένειες, όπως φυματίωση, Covid, πνευμονία, βρογχίτιδα ή έρπης, μεταξύ άλλων, ακόμη και για τον κίνδυνο επιδείνωση ορισμένων από αυτές.

Αλλεργίες και δυσανεξίες

Σε αυτήν την ενότητα, αναλύουμε μια σειρά από δυσανεξίες και αλλεργίες στον τροφικό, δερματολογικό και αναπνευστικό τομέα και σας λέμε εάν έχετε γενετική προδιάθεση να υποφέρετε από αυτές. Με τη βοήθεια ενός επαγγελματία υγείας, μπορείτε να λάβετε τα κατάλληλα μέτρα για να προσπαθήσετε να τα αποφύγετε ή να ρυθμίσετε τα συμπτώματά τους και να βελτιώσετε την ευεξία σας. Στην ενότητα για τις αλλεργίες και τις δυσανεξίες χρησιμοποιούμε τις 3 μεθοδολογίες μας, επομένως το αποτέλεσμα καθενός από τα χαρακτηριστικά που αναλύσατε θα εξαρτηθεί από τη συγκεκριμένη μεθοδολογία που έχουμε χρησιμοποιήσει.

Βιοδείκτες και άλλοι

Ορισμένες φυσιολογικές παράμετροι, όπως τα επίπεδα χοληστερόλης ή τριγλυκεριδίων, η οστική πυκνότητα ή η ποσότητα λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοπεταλίων ή ουδετερόφιλων, μεταξύ πολλών άλλων, επηρεάζονται από το DNA σας, το οποίο καθορίζει την πιθανή τάση σας να έχετε μη φυσιολογικούς δείκτες.

Σε αυτήν την ενότητα χρησιμοποιούμε αποκλειστικά τη μεθοδολογία GWAS, σύμφωνα με την οποία τα αποτελέσματα θα υποδείξουν εάν έχετε μεγαλύτερη, εξίσου ή λιγότερη προδιάθεση από τον μέσο όρο του πληθυσμού να έχετε μη φυσιολογικά επίπεδα κάθε παραμέτρου.

Φαρμακογενετική

Το ίδιο φάρμακο μπορεί να λειτουργεί διαφορετικά σε διαφορετικούς ανθρώπους και μέρος αυτής της πιθανής επίδρασης εξαρτάται από το DNA. Δηλαδή, η γενετική σας μπορεί να επηρεάσει την ανταπόκριση σε διαφορετικούς τύπους φαρμάκων, όσον αφορά το επίπεδο τοξικότητας, την αποτελεσματικότητα, το μεταβολισμό ή την απαραίτητη δόση.

Σε αυτήν την ενότητα, μέσω της μονομεταβλητής και πολυπαραγοντικής ανάλυσης, μελετάμε τη γενετική σας προδιάθεση ώστε το σώμα σας να ανταποκρίνεται με τον ένα ή τον άλλο τρόπο σε ορισμένα φάρμακα.

Κληρονομικά νοσήματα: γενετική

Οι κληρονομικές ασθένειες, σε αντίθεση με τις σύνθετες ασθένειες, δεν επηρεάζονται από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Το DNA είναι ο μόνος παράγοντας που επηρεάζει το αν θα υποφέρουμε ή όχι από αυτά. Σε αυτήν την ενότητα, για καθεμία από τις ασθένειες που αναλύουμε, αναζητούμε παθογόνες μεταλλάξεις ή μεταλλάξεις ευαισθησίας, που αναφέρονται στις σημαντικότερες γενετικές βάσεις δεδομένων παγκοσμίως, κυρίως OMIM και ClinVar, και οι οποίες έχουν συσχετιστεί με αυτές τις παθολογίες.

Οι περισσότερες από τις ασθένειες που περιλαμβάνονται σε αυτή την ενότητα μπορούν να ταξινομηθούν στις λεγόμενες «σπάνιες ασθένειες» και, όπως αναφέραμε, ο τρόπος ζωής ή άλλοι εξωτερικοί παράγοντες δεν επηρεάζουν την πιθανότητα να υποφέρετε από αυτές τις παθήσεις, μόνο το DNA επηρεάζει. Επιπλέον, υπενθυμίζουμε ότι οι μεταλλάξεις που σχετίζονται με μια ασθένεια μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξή της ή όχι και, σε περίπτωση εμφάνισης, το κάνουν με διαφορετική ένταση, σύμφωνα με τις έννοιες της διείσδυσης και της εκφραστικότητας που περιγράψαμε νωρίτερα σε αυτήν την εισαγωγή.

Οι κληρονομικές ασθένειες, όπως υποδηλώνει το όνομά τους, είναι επιρρεπείς στο να μεταδοθούν στους απογόνους σας. Από αυτή την άποψη, πρέπει να σημειωθεί ότι η ύπαρξη μιας παθογόνου μετάλλαξης που προδιαθέτει σε μια ασθένεια δεν συνεπάγεται πάντα ότι πάσχετε από αυτήν και μπορεί να εμφανιστούν 2 περιπτώσεις:

  • Όντας φορέας και επίσης ανάπτυξη της νόσου.
  • Όντας φορέας της νόσου (που εμφανίζεται πάντα όταν υπάρχει η παθογόνος μετάλλαξη), αλλά όχι η ανάπτυξη της. Στην περίπτωση αυτή, αν και η νόσος δεν αναπτύσσεται, η παθογόνος μετάλλαξη μπορεί να μεταδοθεί στους απογόνους και, ως εκ τούτου, η προδιάθεση για τη νόσο. Η μεγαλύτερη ή μικρότερη πιθανότητα να κληρονομηθεί η παθογόνος μετάλλαξη από τους απογόνους εξαρτάται και από τη γενετική του άλλου γονέα. Επομένως, αυτές οι πληροφορίες είναι πολύ πολύτιμες.

Αυτοί οι τύποι ασθενειών είναι ως επί το πλείστον μονογενετικοί, επομένως είναι μία ή περισσότερες μεταλλάξεις ενός μεμονωμένου γονιδίου που σηματοδοτούν την προδιάθεση να υποστούμε μια συγκεκριμένη παθολογία.

24 Οι γενετικές εξετάσεις γενετικής δεν είναι έγκυρες για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Ωστόσο, εάν ο γιατρός σας θεωρεί ότι μια μετάλλαξη που βρέθηκε στις αναφορές μας είναι σχετική, η συνήθης πρακτική είναι να συνταγογραφήσει ένα συγκεκριμένο γενετικό διαγνωστικό τεστ για να επιβεβαιώσει αυτές τις μεταλλάξεις.

Αυτές είναι μερικές από τις ασθένειες που θα βρείτε στην έκθεσή μας:

γυροειδής αλωπεκία Σύνδρομο Καμπούκι 1
Ενδοκρανιακό ανεύρυσμα Σύνδρομο Leigh
ΡΕΥΜΑΤΟΕΙΔΗΣ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ Σύνδρομο Λεοπάρδαλης 1
Άσθμα (παιδική έναρξη) Λευκοεγκεφαλοπάθεια με εξαφανιζόμενη λευκή ύλη
Χρόνια βρογχίτιδα και χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια Λισενεγκεφαλία 1
Καρκίνος του μαστού Σύνδρομο Loeys-Dietz 2
Μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος Σύνδρομο Long Qt 1
Καρκίνος του προστάτη Ασθένεια ούρων σιροπιού σφενδάμνου
Επιθετικότητα καρκίνου του προστάτη Διαβήτης ωρίμανσης νέων, τύπου 2
Καρκίνος προστάτη (πρώιμη έναρξη) Διαβήτης ωρίμανσης νέων, τύπου 3
Καρκίνο της ουροδόχου κύστης Σύνδρομο Meckel, Τύπος 3
Καρκίνοι του ανώτερου πεπτικού συστήματος Νοητική Υστέρηση και Μικροκεφαλία με Ποντιακή και Παρεγκεφαλιδική Υποπλασία
Βασικοκυτταρικό καρκίνωμα Μεταχρωματική Λευκοδυστροφία
Καρκίνωμα σκουαμιού Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Cblc Type
Ναυτία Methylmalonic Aciduria, Τύπου Cbla
Πρωτοπαθής χολική κίρρωση Methylmalonic Aciduria, Τύπος Cblb
Ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας Ανεπάρκεια μιτοχονδριακού συμπλέγματος ΙΙΙ, Πυρηνικός Τύπος 1
Διαταραχή συμπεριφοράς Βλεννοπολυσακχαρίδωση Τύπου Vi
Ο διαβήτης τύπου 1 Mucopolysaccharidosis, Type Vii
Νεφροπάθεια διαβήτη τύπου 1 Βλεννοπολυσακχαρίδωση, Τύπου Iiia
Αυτοαντισώματα διαβήτη τύπου 1 Mucopolysaccharidosis, Type Iiib
Ο διαβήτης τύπου 2 Βλεννοπολυσακχαρίδωση, Τύπος Iva
Ενδομητρίωση Μυϊκή Δυστροφία-Δυστρογλυκανοπάθεια (Συγγενής με Ανωμαλίες Εγκεφάλου και Οφθαλμού), Τύπος Α, 1
Κοιλιοκάκη Μυοπάθεια, Μυοϊνιδική, 1
Νόσος Αλτσχάιμερ (όψιμη έναρξη) Μυοπάθεια, Κεντροπυρηνική, Χ-Συνδεόμενη
Στεφανιαία νόσο Μυοπάθεια Κεντροπυρηνική
Της νόσου του Parkinson Μυοπάθεια Νεμαλίνης 2
Σκλήρυνση κατά πλάκας Κυστίνωση, Νεφροπαθητική
Συστηματική σκλήρυνση Νόσος Niemann-Pick, Τύπος C1
Σχιζοφρένεια Νόσος Niemann-Pick, Τύπος Α
Γλιώμα Νόσος Niemann-Pick, Τύπος Β
υποθυρεοειδισμός Σύνδρομο Noonan 1
Έμφραγμα του μυοκαρδίου (πρώιμη έναρξη) Διαταραχή που μοιάζει με το σύνδρομο Noonan με ή χωρίς νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία
Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία Σύνδρομο Noonan 4
Λέμφωμα Hodgkin Παχυσαρκία λόγω ανεπάρκειας υποδοχέα μελανοκορτίνης 4
Διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων Αλβινισμός, Οφθαλμοδερματικός, Τύπος Ib
Λέμφωμα των θυλακίων Osteogenesis Imperfecta, Type Iii
μυασθένεια gravis Σακχαρώδης Διαβήτης, Μόνιμος Νεογνικός
Πολλαπλό μυέλωμα Σύνδρομο Pitt-Hopkins
Νευροβλάστωμα Πολυμικρογυρία, Διμερής Μετωποβρεγματική
Οστεοσάρκωμα Μικροκεφαλία 3, Πρωτοπαθής, Αυτοσωμική Υπολειπόμενη
Ψωρίαση Μικροκεφαλία 5, Πρωτοπαθής, Αυτοσωμική Υπολειπόμενη
Αλλεργική ευαισθητοποίηση ΜΙΚΡΟΚΕΦΑΛΙΑ 9, ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΟ, ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΟ ΥΠΟΠΟΙΗΤΙΚΟ; MCPH9
Όγκος γεννητικών κυττάρων των όρχεων Retinitis Pigmentosa
Όγκος Wilms Σύνδρομο Rubinstein-Taybi 1
λεύκη Σύνδρομο Σώτου 1
Ανεπάρκεια 17-βήτα υδροξυστεροειδούς αφυδρογονάσης ΙΙΙ Υπερβαλβιδική στένωση αορτής
Ανεπάρκεια 3-μεθυλοκροτονυλο-κοα καρβοξυλάσης 1 Ασθένεια Tay-Sachs
Ανεπάρκεια 3-μεθυλοκροτονυλο-κοα καρβοξυλάσης 2 Οζώδης σκλήρυνση 1
Σύνδρομο Aarskog-Scott Οζώδης σκλήρυνση 2
Αχρωματοψία 2 Αλβινισμός, Οφθαλμοδερματικός, Τύπος Ια
Λευχαιμία, Οξεία Μυελοειδής Τυροσιναιμία, Τύπου Ι
Αδρενολευκοδυστροφία Σύνδρομο Usher, Τύπος Ι
Υποφωσφατάσια, Ενήλικα Σύνδρομο Usher, Type Id
Σύνδρομο Allan-Herndon-Dudley Σύνδρομο Usher, Τύπος Αν
Ανεπάρκεια άλφα-1-αντιτρυψίνης Σύνδρομο Usher, Τύπος ΙΙΑ
Αμυλοείδωση, Κληρονομική, Σχετιζόμενη με Τρανσθυρετίνη Σύνδρομο Usher, Τύπος Iic
Αναιμία, μη σφαιροκυτταρική αιμολυτική, λόγω ανεπάρκειας G6Pd Σύνδρομο Usher, Τύπος Iid
Σύνδρομο Angelman Σύνδρομο Usher, Τύπος Iiia
Ανεπάρκεια αντιθρομβίνης ΙΙΙ Αφυδρογονάση Ακυλ-Κοα, Πολύ Μακράς Αλυσίδας, Ανεπάρκεια του
Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας, Οικογενής, 10 Σύνδρομο Weaver
Αυρικοκονδυλικό σύνδρομο 1 Νόσος Wilson
Υποφωσφαιμική Ραχίτιδα, Αυτοσωμική Κυρίαρχη Αγαμμασφαιριναιμία, X-Linked
Σύνδρομο Bardet-Biedl 1 Σοβαρή Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια, Χ-Συνδεδεμένη
Μυϊκή Δυστροφία, Τύπου Becker Επίπεδα αδιπονεκτίνης
Επιληπτικές κρίσεις, Καλοήθη Οικογενής Νεογνό, 1 Αλκοολισμός (βαθμολογία παράγοντα εξάρτησης από το αλκοόλ)
Βήτα-θαλασσαιμία Επίπεδα ανδρογόνων
Σύνδρομο Bloom Μέγεθος αορτικής ρίζας
Σύνδρομο Brugada 1 Επίπεδα βήτα-2 μικρογλουβουλίνης στο πλάσμα
Καρδιοπροσωποδερματικό σύνδρομο 1 Επίπεδα χολερυθρίνης
Καρδιοπροσωποδερματικό σύνδρομο 1 Μεταλλική πυκνότητα οστών
Καρδιομυοπάθεια, Διατατική, 1S C-αντιδρώσα πρωτεΐνη
Καρδιομυοπάθεια, Οικογενής Υπερτροφική, 1 Επίπεδα ασβεστίου
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 Επίπεδα θειικής δεϋδροεπιανδροστερόνης
ΚΕΡΟΕΙΔΗ ΛΙΠΟΦΟΥΣΚΙΝΩΣΗ, ΝΕΥΡΩΝΙΚΗ, 2; CLN2 Μετράει ηωσινόφιλα
Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 Σπιρομετρική μέτρηση της πνευμονικής λειτουργίας (Αναγκαστική ζωτική ικανότητα)
Νόσος Charcot-Marie-Tooth, Τύπος 4C Επίπεδα γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης
Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive Επίπεδα γλυκεροφωσφολιπιδίων
Κοκκιωματώδης Νόσος, Χρόνια, Χ-Συνδεόμενη ΠΑΛΜΟΣ ΚΑΡΔΙΑΣ
Υποπλασία επινεφριδίων, συγγενής Επίπεδα ομοκυστεΐνης
Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα 39 επίπεδα IgE
Νυχτερινή τύφλωση, Συγγενής στάσιμη, Τύπος 1C Επίπεδα ηπατικών ενζύμων (γάμα-γλουταμυλ τρανσφεράση)
Σύνδρομο Cornelia De Lange 1 Επίπεδα ηπατικών ενζύμων
Σύνδρομο Costello Επίπεδα μαγνησίου
Κυστική Ίνωση Εμμηνόπαυση (ηλικία έναρξης)
Νόσος Danon Αριθμός μονοκυττάρων
ΚΕΦΦΑΛΙΑ, ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΟ ΥΠΟΛΟΙΠΗΤΙΚΟ 12; DFNB12 Αριθμός ουδετερόφιλων
Κώφωση, Αυτοσωμικό Υπολειπόμενο 1Α Επίπεδα φωσφολιπιδίων (πλάσμα)
Κώφωση, Αυτοσωμικό Υπολειπόμενο 31 Επίπεδα φωσφόρου
Κώφωση, Αυτοσωμικό Υπολειπόμενο 7 Επίπεδα πολυακόρεστων λιπαρών οξέων ωμέγα-6 στο πλάσμα (διομο-γ-λινολενικό οξύ)
Κώφωση, Αυτοσωμικό Υπολειπόμενο 9 Αριθμός αιμοπεταλίων
Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal Αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων
Καρδιομυοπάθεια, Διατατική, 1Α Καρδιακός ρυθμός ανάπαυσης
Σύνδρομο Dubin-Johnson Επίπεδο λευκωματίνης ορού
Επιληπτική Εγκεφαλοπάθεια, Πρώιμη Βρεφική, 2 Επίπεδο ολικής πρωτεΐνης ορού
Μυϊκή δυστροφία Emery-Dreifuss 1, X-Linked Επίπεδα ορμονών φύλου
Μυοκλονική Επιληψία Lafora Καπνιστική συμπεριφορά
Ερυθροκυττάρωση, Οικογενής, 2 Επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών
Νόσος Fabry Επίπεδα ουρικού οξέος
Οικογενής Αδενωματώδης Πολύποδα 1 Επίπεδα ουρομοντουλίνης στα ούρα
Καρδιομυοπάθεια, Οικογενής Υπερτροφική, 2 Επίπεδα βιταμίνης Β σε ισχαιμικό εγκεφαλικό
Οικογενειακός μεσογειακός πυρετός Αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων
Καρκίνωμα Θυρεοειδούς, Οικογενής Μυελός APC: καρκίνος παχέος εντέρου και παγκρέατος
Αναιμία Fanconi, Ομάδα Συμπλήρωσης Α ATM: καρκίνος του μαστού
Αναιμία Fanconi, Ομάδα Συμπλήρωσης Ο BARD1: καρκίνος του μαστού
Νεφρωσικό σύνδρομο, Τύπος 1 BRCA1: καρκίνος μαστού και ωοθηκών
Νόσος Gaucher, Τύπος Ι BRCA2: καρκίνος μαστού και ωοθηκών
Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου Ib BRIP1: καρκίνος του μαστού
Σύνδρομο ανεπάρκειας Glut1 1 CDH1: καρκίνος του μαστού και του στομάχου
Γλουταρική Οξέωση Ι CDKN2A: καρκίνος του παγκρέατος
Ανεπάρκεια πολλαπλής ακυλο-κοα αφυδρογονάσης CHEK2: καρκίνος του μαστού και του παχέος εντέρου
Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου Ια MLH1: Σύνδρομο Lynch
Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου II MSH2: Σύνδρομο Lynch και καρκίνος του παχέος εντέρου
Αιμοφαγοκυτταρική Λεμφοϊστιοκυττάρωση, Οικογενής, 2 MSH6: Σύνδρομο Lynch και καρκίνος του παχέος εντέρου
Σύνδρομο Hermansky-Pudlak 3 MUTYH: Πολύποδα που σχετίζεται με το MYH και καρκίνος του παχέος εντέρου
Σύνδρομο ιστιοκυττάρωσης-λεμφαδενοπάθειας συν PALB2: καρκίνος του μαστού και του παγκρέατος
Εξωδερμική Δυσπλασία 1, Υποϋδρωτική, X-Linked PMS2: Σύνδρομο Lynch και καρκίνος του παχέος εντέρου
Σύνδρομο Jervell και Lange-Nielsen 1 PTEN: καρκίνος του μαστού, της μήτρας και του παχέος εντέρου
Σύνδρομο Joubert 10 RAD51C: καρκίνος των ωοθηκών
Σύνδρομο Joubert 14 RAD51D: καρκίνος των ωοθηκών
Σύνδρομο Joubert 16 SDHB: γαστρικός καρκίνος
Σύνδρομο Joubert 3 SMAD4: σύνδρομο νεανικής πολύποδας και καρκίνος του παχέος εντέρου
Σύνδρομο Joubert 5 TP53: Σύνδρομο Li-Fraumeni, καρκίνος του μαστού και πολλά άλλα
Σύνδρομο Joubert 7 VHL: Σύνδρομο Von Hippel-Lindau
Σύνδρομο Joubert 8 RET: καρκίνωμα θυρεοειδούς
Σύνδρομο Joubert 9  

Έχετε ήδη κάνει άλλη γενετική εξέταση;

Εάν έχετε κάνει ήδη γενετικό τεστ με άλλη εταιρεία, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε τα ακατέργαστα δεδομένα σας για να δημιουργήσουμε την αναφορά 24Genetics, με την ευκολία να μην χρειάζεται να στείλουμε άλλο δείγμα του DNA σας. Απλώς αγοράστε το τεστ στο κατάστημά μας και θα φροντίσουμε για όλα.

Συχνές ερωτήσεις

ΠΩΣ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA;

Είναι απλό. Θα λάβετε ένα κιτ DNA για να τοποθετήσετε μια μικρή ποσότητα σάλιου. Περισσότερα για να παρακολουθήσετε ένα βίντεο πριν χρησιμοποιήσετε το κιτ. Αφού ακολουθήσετε τις απλές οδηγίες, στείλτε το δείγμα πίσω σε εμάς. Θα εκτελέσουμε μια διαδικασία κατά την οποία μπορούμε να διαβάσουμε τι γράφεται σε περίπου 700,000 δείκτες στο DNA σας. 

ΑΠΟ ΤΙ ΑΠΟΤΕΛΕΙΤΑΙ ΟΙ ΓΕΝΕΤΙΚΟΙ ΕΛΕΓΧΟΙ ΥΓΕΙΑΣ 24GENETICS;

Θα στείλουμε ένα κιτ στο σπίτι σας. Σε αυτό, μπορείτε να εναποθέσετε λίγο από το σάλιο σας ακολουθώντας μερικές απλές οδηγίες. Μόλις λάβουμε πίσω το κιτ, θα εξαγάγουμε το DNA από τα κύτταρά σας. Θα διαβάσουμε περίπου 700,000 γενετικούς δείκτες ή πολυμορφισμούς σε υψηλής τεχνολογίας αλληλουχίες. Στη συνέχεια, οι ιδιόκτητοι αλγόριθμοί μας θα αναλύσουν το DNA σας. Στη συνέχεια θα εφαρμόσουν τις πιο σχετικές επιστημονικές γνώσεις για να δημιουργήσουν τις αναφορές που έχετε συνάψει.

ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΔΡΑΣΤΙΚΕΣ ΑΛΛΑΓΕΣ ΣΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΜΟΥ ΜΟΝΟΣ ΜΟΥ ΛΟΓΩ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΑΥΤΟΥ ΤΟΥ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA;

Οι αναφορές μας παρέχουν δεδομένα για τις γενετικές προδιαθέσεις του σώματός σας, αλλά υπάρχουν πολλοί άλλοι εξωτερικοί παράγοντες, περιβαλλοντικοί παράγοντες ή συνήθειες που το επηρεάζουν. Για το λόγο αυτό, θεωρούμε τις αναφορές μας προληπτικές και όχι διαγνωστικές. Η σύστασή μας είναι πάντα να συμβουλεύεστε επαγγελματίες γιατρούς για τυχόν αμφιβολίες που μπορεί να προκύψουν από τη γενετική σας αναφορά. Επομένως, η απάντηση είναι όχι. Θα ήταν καλύτερο να μην κάνετε σημαντικές αλλαγές χωρίς επαγγελματική επικύρωση.

ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΘΕΣΙΜΟ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA ΣΤΗ ΧΩΡΑ ΜΟΥ;

Στέλνουμε τα κιτ DNA μας δωρεάν σε οποιαδήποτε χώρα. Μπορείτε να επιλέξετε να επιστρέψετε την αποστολή μέσω email (θα πρέπει να την στείλετε σε εμάς) ή γρήγορη παραλαβή (μπορεί να έχει επιπλέον κόστος ανάλογα με το προϊόν και τη χώρα). Έχουμε πολλές αποθήκες σε όλο τον κόσμο, επομένως θα αποστείλουμε την παραγγελία σας από την πλησιέστερη δυνατή τοποθεσία. Οι ΗΠΑ, η Ισπανία ή η Γαλλία έχουν πάντα δωρεάν αποστολή με επιστροφή. Επιπλέον, ορισμένα από τα πακέτα μας έχουν δωρεάν ταχεία παράδοση σε όλο τον κόσμο.

ΕΙΝΑΙ ΟΛΕΣ ΟΙ ΓΕΝΕΤΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΙΔΙΑΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ;

Το γενετικό μας τεστ υγείας είναι ίσως το πληρέστερο και ποιοτικότερο στην αγορά.

Από τη μία πλευρά, πρέπει να λάβουμε υπόψη την ποιότητα της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται στον προσδιορισμό της αλληλουχίας του DNA, από το κιτ σάλιου έως τους προσδιοριστές αλληλουχίας. Η 24Genetics χρησιμοποιεί την καλύτερη τεχνολογία αλληλούχισης από την Illumina στην Ευρώπη. Κάθε στοιχείο που χρησιμοποιείται στις υπηρεσίες μας είναι της υψηλότερης ποιότητας που διατίθεται στην αγορά.

Από την άλλη πλευρά, υπάρχει η ποιότητα και η ποσότητα των πληροφοριών που μπορούμε να προσφέρουμε στις 7 αναφορές μας: καταγωγή, διατροφογενετική, υγεία, φαρμακογενετική, ταλέντο και προσωπικότητα, φροντίδα δέρματος και αθλητισμός. Καθένα από αυτά αποτελεί σημείο αναφοράς στον τομέα για την ποιότητα και την ποσότητα των παρεχόμενων πληροφοριών. Για παράδειγμα, είμαστε οι μόνοι που μπορούμε να δείξουμε βιομετρικά δεδομένα, σύνθετες ασθένειες και να εφαρμόσουμε διαφορετικούς αλγόριθμους ανάλογα με το φύλο και την εθνικότητα των πελατών μας. Εν ολίγοις, μπορούμε να πούμε ότι οι γενετικές μας εξετάσεις είναι δύο χρόνια μπροστά από τις άλλες γενετικές εξετάσεις που διατίθενται στην αγορά.

ΕΞΑΡΤΑΤΑΙ ΟΛΑ ΑΠΟ ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΜΟΥ;

Όχι. Το σώμα ανταποκρίνεται σε μια ολόκληρη σειρά ρυθμιστικών παραγόντων. Τα γονίδιά μας είναι σίγουρα μια σημαντική παράμετρος, αλλά ο τρόπος ζωής, όπως η άσκηση και η διατροφή, και πολλές άλλες περιστάσεις επηρεάζουν το σώμα μας. Χωρίς αμφιβολία, το να γνωρίζεις καλά τον εαυτό σου σάς βοηθά να συμπεριφέρεστε στο σώμα σας με τον πιο κατάλληλο τρόπο, και αυτό είναι που μπορείτε να πάρετε από τη γενετική: περισσότερη γνώση για εσάς και τους επαγγελματίες που φροντίζουν την υγεία σας.

ΓΙΑΤΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΠΡΟΛΗΨΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΥΤΕΡΟ ΑΠΟ ΑΛΛΕΣ;

24 Τα γενετικά τεστ υγείας θεωρούνται τα καλύτερα στην κατηγορία τους λόγω της ποσότητας και της ποιότητας των πληροφοριών. Δεν έχετε παρά να συγκρίνετε τον αριθμό των τμημάτων της δοκιμής μας με οποιοδήποτε άλλο στην αγορά. Παρέχει επίσης βιομετρικές προδιαθέσεις, βιοδείκτες, φαρμακογενετικές και πολύ πιο σχετικές πληροφορίες για την υγειονομική περίθαλψή σας, δεδομένα που τα υπόλοιπα γενετικά τεστ υγείας στην αγορά δεν διαθέτουν. Επιπλέον, οι αλγόριθμοί μας είναι δύο χρόνια μπροστά από τους υπόλοιπους γιατί εφαρμόζουμε πιο επιστημονικά επικυρωμένη έρευνα από τους υπόλοιπους και τους εφαρμόζουμε πιο έξυπνα. Ο αλγόριθμός μας επιλέγει ποιες μελέτες ισχύουν για εσάς, ανάλογα με το αν είστε άνδρας ή γυναίκα, και μόνο εάν η μελέτη είναι επικυρωμένη σε πληθυσμό παρόμοιο με τον δικό σας (Ασιατικό, Ευρωπαϊκό κ.λπ.). Και ας υποθέσουμε ότι υπάρχουν πολλές συγκεντρωτικές μελέτες για την ίδια παθολογία, τότε ο αλγόριθμός μας μπορεί να τις συνδυάσει για να σας προσφέρει τις πιο ολοκληρωμένες και πολύτιμες εξατομικευμένες γενετικές πληροφορίες για τους γιατρούς σας. Αν θέλετε να μάθετε όλους τους λόγους για τους οποίους τα γενετικά τεστ μας θεωρούνται τα καλύτερα στην αγορά , κάντε κλικ εδώ.

ΣΕ ΤΙ ΒΑΣΙΖΕΤΑΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA;

Αυτό το τεστ υγείας DNA βασίζεται σε χιλιάδες γενετικές μελέτες αναγνωρισμένες και αποδεκτές διεθνώς από την επιστημονική κοινότητα. Όταν υπάρχει ένα ορισμένο επίπεδο συναίνεσης, οι επιστημονικές μελέτες δημοσιοποιούνται σε συγκεκριμένες βάσεις δεδομένων μέσω επιστημονικών ιδρυμάτων και οργανισμών. Το τεστ DNA ευεξίας μας πραγματοποιείται με την εφαρμογή αυτών των μελετών στα γενετικά δεδομένα κάθε πελάτη. Αυτό γίνεται χρησιμοποιώντας έναν πολύπλοκο αλγόριθμο που αναπτύχθηκε από την 24Genetics.

ΤΙ ΘΑ ΑΠΟΚΤΗΣΩ ΑΠΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA;

Θα σας στείλουμε μια λεπτομερή και εξατομικευμένη αναφορά στη διεύθυνση email που καταχωρίσατε κατά την εγγραφή του κιτ DNA σας. Επιπλέον, κατόπιν αιτήματος, μπορούμε να σας στείλουμε ανά πάσα στιγμή, όχι μόνο όταν κάνετε την παραγγελία σας, το ηλεκτρονικό σας αρχείο ακατέργαστων δεδομένων, το οποίο περιέχει τον γενετικό σας χάρτη.

ΤΙ ΜΠΟΡΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΓΙΑ ΝΑ ΚΡΑΤΗΣΩ ΕΝΗΜΕΡΩΜΕΝΗ ΤΗΝ ΕΚΘΕΣΗ ΜΟΥ;

Όταν σχεδιάζουμε μια νέα δυνατότητα για συμπερίληψη σε μια από τις αναφορές μας, πραγματοποιούμε διάφορες δοκιμές πριν τη δημοσιοποιήσουμε. Όταν έρθει η ώρα, θα σας ενημερώσουμε μέσω των καναλιών επικοινωνίας μας.

ΠΟΙΟΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΚΑΝΕΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA;

Οποιοσδήποτε, ανεξαρτήτως ηλικίας, μπορεί να κάνει το γενετικό μας τεστ υγείας. Ωστόσο, εάν το τεστ πρόκειται να γίνει σε μωρό ή ηλικιωμένο άτομο, μπορείτε να το προσδιορίσετε όταν κάνετε την παραγγελία σας. Θα σας στείλουμε ένα ειδικό κιτ που διευκολύνει τη συλλογή του δείγματος σάλιου. Σε περίπτωση ανηλίκων απαιτείται η εξουσιοδότηση του γονέα ή κηδεμόνα.

ΙΣΧΥΕΙ ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΣΤ ΥΓΕΙΑΣ DNA ΓΙΑ ΚΛΙΝΙΚΗ Ή ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ;

Όχι, αυτό το τεστ υγείας DNA δεν είναι έγκυρο για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Ωστόσο, εάν ο γιατρός σας θεωρεί ότι μια μετάλλαξη που αντικατοπτρίζεται στην αναφορά μας σχετίζεται με την υγεία σας, μπορεί να συνταγογραφήσει μια κλινικά έγκυρη εξέταση για να επιβεβαιώσει την εν λόγω παθολογία. 24Γενετική Οι εξετάσεις DNA είναι προληπτικές και ο κύριος σκοπός τους είναι να σας ειδοποιήσουν για γενετικά ζητήματα που συνήθως παραβλέπονται.

ΕΑΝ Η ΑΝΑΦΟΡΑ ΜΟΥ ΛΕΕΙ ΟΤΙ ΕΧΩ ΥΨΗΛΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΝΑ ΠΑΘΩ ΑΠΟ ΟΡΙΣΜΕΝΗ ΑΣΘΕΝΕΙΑ, ΑΥΤΟ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΟΤΙ ΘΑ ΠΑΘΩ ΑΠΟ ΑΥΤΗ ΑΡΓΑ Ή ΓΡΗΤΑ;

Οι άνθρωποι είναι η γενετική και η εμπειρία τους.

Εκτός από τα γονίδιά σας, πολλοί άλλοι περιβαλλοντικοί και εσωτερικοί παράγοντες επηρεάζουν το εάν θα αναπτύξετε μια ασθένεια ή όχι. Αλλά μπορεί επίσης να μην έχετε προδιάθεση και να υποφέρετε από μια συγκεκριμένη ασθένεια κάποια στιγμή στη ζωή σας.

Επιπλέον, ανάλογα με την παθολογία, η γενετική μπορεί να έχει μεγαλύτερη ή μικρότερη επίδραση στην εμφάνιση ή την ανάπτυξη μιας νόσου.

Η γνώση της γενετικής μας επιτρέπει στους επαγγελματίες υγείας να εκτελούν το έργο τους με πολύ περισσότερες πληροφορίες. Και καθιστά επίσης δυνατό τον σχεδιασμό σχεδίων πρόληψης που μπορούν να κάνουν τη διαφορά.

ΕΑΝ, ΓΙΑ ΜΙΑ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΑΣΘΕΝΕΙΑ, Η ΑΝΑΦΟΡΑ ΜΟΥ ΛΕΕΙ ΔΕΝ ΕΙΜΑΙ ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΣΕ ΑΥΤΗ, ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΑΥΤΟ ΟΤΙ ΔΕΝ ΕΙΜΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ;

Οι περισσότερες ασθένειες δεν εξαρτώνται μόνο από τα γονίδιά μας, εξαρτώνται επίσης από αμέτρητους εσωτερικούς και εξωτερικούς παράγοντες που μπορούν να τις προκαλέσουν. Επιπλέον, το τεστ υγείας DNA μας έχει μερικές πληροφορίες για το γονιδίωμά σας. Δεν αναλύουμε την αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματός σας, αλλά μόνο ενός μέρους του, επομένως δεν αποκλείει την πιθανότητα να φέρετε άλλες μεταλλάξεις που σχετίζονται με αυτήν την παθολογία σε άλλες γονιδιακές περιοχές που δεν αναλύουμε ή που δεν είναι επί του παρόντος γνωστές.

Υπάρχουν γενετικές εξετάσεις για κλινική ή διαγνωστική χρήση που αναλύουν όλα τα γονίδια που εμπλέκονται σε μια δεδομένη παθολογία ή ασθένεια και τις οποίες μια ιατρική υπηρεσία μπορεί να συνταγογραφήσει εάν είναι κατάλληλο. Και, φυσικά, πρέπει πάντα να λαμβάνονται υπόψη πολλαπλοί περιβαλλοντικοί παράγοντες, καθώς αυτοί μπορούν επίσης να επηρεάσουν σε μεγάλο βαθμό την πιθανότητα εμφάνισης ασθενειών.

Τα γενετικά τεστ υγείας μας δεν είναι έγκυρα για κλινική ή διαγνωστική χρήση. Επομένως, εάν έχετε αμφιβολίες, σας συνιστούμε πάντα να συμβουλεύεστε τους γιατρούς σας ώστε να σας συνταγογραφήσουν τις κατάλληλες κλινικές γενετικές εξετάσεις.

ΕΧΩ ΚΑΝΕΙ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΜΥΕΛΟΥ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ. ΘΑ ΜΠΟΡΕΙ ΑΥΤΟ ΝΑ ΕΠΗΡΕΑΣΕΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΩΝ ΔΟΚΙΜΩΝ ΜΟΥ;

Τα αποτελέσματα του γενετικού τεστ υγείας ενδέχεται να τροποποιηθούν, επομένως δεν συνιστούμε να κάνετε το τεστ.

Η ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΟΥ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΝΑ ΠΑΘΩ ΑΠΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΕΣ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΟΤΙ ΤΙΣ ΕΧΟΥΝ ΚΑΙ ΟΙ ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΜΟΥ;

Η γενετική κάθε ανθρώπου είναι μοναδική. Ως εκ τούτου, σας συνιστούμε πάντα να συμβουλεύεστε την κλινική υπηρεσία αναφοράς σας σχετικά με τις αποφάσεις που πρέπει να ληφθούν όσον αφορά την υγεία. Ωστόσο, στη γενετική, πολλά από τα εκφραζόμενα πρότυπα σχετίζονται συχνά με αυτά των στενών συγγενών, επομένως θα ήταν αναμενόμενο οι αναφορές να είναι αρκετά παρόμοιες. Αλλά να έχετε κατά νου ότι πολλοί εξωτερικοί παράγοντες επηρεάζουν επίσης αν θα αναπτύξετε μια ασθένεια ή όχι. Επομένως, η πιθανότητα να πάσχετε από μια ασθένεια θα διαφέρει μεταξύ συγγενών με διαφορετικό τρόπο ζωής, συνήθειες υγείας, τόπους διαμονής κ.λπ.

ΜΕΡΙΚΕΣ ΑΠΟ ΤΙΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΣΤΙΣ ΟΠΟΙΕΣ ΒΑΣΙΖΕΤΑΙ ΤΟ ΤΕΣΤ DNA ΜΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ.

24 Οι γενετικές δοκιμές υγείας βασίζονται σε χιλιάδες γενετικές ερευνητικές μελέτες που έχουν συμφωνηθεί από τη διεθνή επιστημονική κοινότητα. Το σύστημά μας επιλέγει την έρευνα που ισχύει για εσάς (ανάλογα με το φύλο και την εθνικότητα σας) και εάν είναι περισσότερες από μία, ο αλγόριθμός μας τις συνδυάζει για να σας παρέχει τις πιο χρήσιμες πληροφορίες για την υγεία και την ευημερία σας. Ακολουθούν μερικά παραδείγματα γενετικής έρευνας που χρησιμοποιήθηκαν:

 

24g λογότυπο επιχειρηματικών συνεργατών

Θέλετε να προσφέρετε περισσότερη αξία στους πελάτες σας προσφέροντάς τους τις γενετικές μας εξετάσεις;

Εάν έχετε ιατρείο, κλινική ή εργάζεστε σε οποιαδήποτε ειδικότητα στον τομέα της υγείας, επισκεφτείτε τον ιστότοπο των συνεργατών και των διανομέων μας για να δείτε όλες τις φόρμουλες συνεργασίας που έχουμε σχεδιάσει για εσάς.

    0
    ΚΑΛΑΘΙ
    Το καλάθι σας είναι άδειο
      Υπολογισμός τιμής μεταφορικών
      εφάρμοσε το κουπόνι