Κληρονομικές ασθένειες

Οι κληρονομικές ασθένειες περιλαμβάνουν μια μεγάλη ομάδα ασθενειών που μεταδίδονται από γενιά σε γενιά, είναι αυτές που «τρέχουν στην οικογένεια» και έχουν γενετική προέλευση, δηλαδή η αιτία της κληρονομικότητας αυτών των ασθενειών είναι η γενετική κληρονομικότητα. Επομένως, για να καταλάβετε τι είναι αυτή η ομάδα ασθενειών, είναι απαραίτητο να κατανοήσετε πώς λειτουργεί η γενετική κληρονομικότητα και, για αυτό, σας προσκαλούμε να διαβάσετε blog για τη γενετική κληρονομικότητα και την καταγωγή, όπου θα βρείτε χρήσιμες πληροφορίες όπως η οργάνωση του DNA και τα διάφορα είδη μεταλλάξεων που μπορούμε να βρούμε. Είναι σημαντικό να το καταλάβουμε αυτό δεν είναι όλες οι γενετικές ασθένειες κληρονομικές, αφού μια γενετική μετάλλαξη που οδηγεί σε ασθένεια μπορεί να συμβεί αυθόρμητα ή να ενισχυθεί από περιβαλλοντικούς παράγοντες. 

Μόλις μάθουμε τι είναι η γενετική κληρονομικότητα, μπορούμε να την ταξινομήσουμε σε δύο τύπους: Μεντελική κληρονομικότητα και πολυγονιδιακή κληρονομικότητα, ανάλογα με το αν είναι συνέπεια ενός μόνο γονιδίου ή πολλών γονιδίων. Και οι δύο τύποι κληρονομικότητας συνδέονται με το πυρηνικό γονιδίωμα, αλλά πέρα ​​από αυτό βρίσκουμε μιτοχονδριακή κληρονομικότητα, η οποία όπως υποδηλώνει το όνομά της, συνδέεται με τα μιτοχόνδρια. 

 

Τύποι γενετικής κληρονομικότητας

Μεντελιανή κληρονομιά

Η μεντελική κληρονομικότητα εξηγείται ως συνέπεια ενός μόνο γονιδίου. Οφείλει το όνομά του στον Αυστριακό μοναχό Γκρέγκορ Μέντελ, ο οποίος καθόρισε τα πρότυπα αυτού του τύπου κληρονομιάς τον 19ο αιώνα χάρη σε χιλιάδες πειράματα που έγιναν με φυτά μπιζελιού [1]. 

Εντός της μεντελικής κληρονομικότητας, μπορεί να γίνει μια δεύτερη ταξινόμηση σύμφωνα με τη χρωμοσωμική θέση του εμπλεκόμενου γονιδίου, διακρίνοντας έτσι την αυτοσωματική κληρονομικότητα και τη φυλοσύνδετη κληρονομικότητα. 

 

Αυτοσωμική κληρονομικότητα

Αυτοσωμική κληρονομικότητα είναι κληρονομικότητα που συνδέεται με ένα από τα 22 αυτοσωμικά χρωμοσώματα. Δεδομένου ότι η κληρονομικότητα αυτών των χρωμοσωμάτων είναι ανεξάρτητη από το φύλο, αυτός ο τύπος γενετικής κληρονομικότητας επηρεάζει εξίσου άνδρες και γυναίκες. Η αυτοσωματική κληρονομικότητα, με τη σειρά της, μπορεί να ταξινομηθεί σε αυτοσωματική υπολειπόμενη και αυτοσωμική επικρατούσα κληρονομικότητα. 

Για Αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα για να συμβεί, το άτομο πρέπει να έχει δύο αντίγραφα του μεταλλαγμένου γονιδίου, ενώ τα άτομα με ένα μόνο αντίγραφο ονομάζονται φορείς και δεν έχουν χαρακτηριστικά της νόσου [2]. Ένα παράδειγμα κληρονομικής νόσου με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα είναι κυστική ίνωση.  

Η κυστική ίνωση προκαλεί σοβαρή βλάβη κυρίως στους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα, αν και μπορεί να επηρεάσει άλλα όργανα του σώματος. Σε κυτταρικό επίπεδο επηρεάζει τα κύτταρα που παράγουν βλέννα, ιδρώτα και πεπτικούς χυμούς, δηλαδή τα κύτταρα που εκκρίνουν εσωτερικά υγρά. Αυτά τα υγρά, λόγω της κυστικής ίνωσης, γίνονται κολλώδη και παχύρρευστα, με αποτέλεσμα να φράζουν τους εσωτερικούς σωλήνες και τους πόρους, ειδικά στους πνεύμονες και το πάγκρεας [3]. 

Το γονίδιο που εμπλέκεται σε αυτή την κληρονομική ασθένεια είναι το γονίδιο ρυθμιστή διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης (CFTR), το οποίο κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη με το ίδιο όνομα. Η πρωτεΐνη CFTR βρίσκεται στις κυτταρικές μεμβράνες και παίζει βασικό ρόλο στον έλεγχο της έκκρισης νατρίου, χλωρίου, νερού και διττανθρακικών. Το αποτέλεσμα των αλλαγών σε αυτή την πρωτεΐνη είναι παχιά, κολλώδης βλέννα στο αναπνευστικό, πεπτικό και αναπαραγωγικό σύστημα, καθώς και αυξημένο αλάτι στον ιδρώτα [4]. 

Πολλές μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR έχουν περιγραφεί και η συγκεκριμένη μετάλλαξη που προκαλεί νόσο καθορίζει τη σοβαρότητα της νόσου. 

Για να έχει ένα άτομο κυστική ίνωση, δεδομένου ότι η κληρονομικότητα είναι αυτοσωμική υπολειπόμενη, πρέπει να έχει δύο αντίγραφα του μεταλλαγμένου γονιδίου, επομένως οι γονείς τους πρέπει να έχουν τουλάχιστον ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου ο καθένας. Ωστόσο, οι γονείς δεν είναι απαραίτητο να έχουν τη νόσο, καθώς και οι δύο μπορούν να είναι μόνο φορείς της νόσου. 

Αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομιά χαρακτηρίζεται από την παρουσία α ένα μόνο αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου είναι αρκετό για την ανάπτυξη της νόσου. 

Υπάρχουν πολλές ασθένειες που κληρονομούνται όπως αυτή, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων τύπων ατελούς οστεογένεσης, για παράδειγμα, ατελής οστεογένεση τύπου 3, γνωστή και ως σοβαρή ατελής οστεογένεση, η οποία είναι μια σπάνια ασθένεια, δηλαδή επηρεάζει λιγότερους από 5 στους 10,000 ανθρώπους. Χαρακτηρίζεται από αυξημένη ευθραυστότητα των οστών, που οδηγεί σε συχνά κατάγματα και παραμόρφωση των μακριών σωληνοειδών οστών. Άλλα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν είναι το χαμηλό ανάστημα, οι χαλαροί σύνδεσμοι και η οστεοπενία (μειωμένη οστική πυκνότητα). 

Η ατελής οστεογένεση προκαλείται από ένα συγγενές ελάττωμα στην παραγωγή κολλαγόνου, το οποίο στην περίπτωση του τύπου 3 προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο που κωδικοποιεί τις πρωτεΐνες κολλαγόνου COL1A1 ή COL1A2 [5]. 

 

Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο

Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο μεταδίδεται μέσω των φυλετικών χρωμοσωμάτων, είτε Χ είτε Υ. Τα βιολογικά θηλυκά έχουν δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος Χ και κανένα από το χρωμόσωμα Υ, ενώ τα βιολογικά αρσενικά έχουν ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ και ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος Υ.

Στο πλαίσιο της φυλοσύνδετης κληρονομικότητας, γίνεται διάκριση μεταξύ της κληρονομικότητας που συνδέεται με το Χ και της κληρονομικότητας που συνδέεται με το Υ. 

In Κληρονομικές ασθένειες που συνδέονται με το Υ, Δεδομένου ότι τα βιολογικά αρσενικά είναι τα μόνα που έχουν αντίγραφο του χρωμοσώματος Υ, αυτός ο τύπος κληρονομικότητας είναι αποκλειστικά στους άνδρες, οι οποίοι θα παρουσιάσουν τη νόσο όποτε υπάρχει το μεταλλαγμένο γονίδιο. 

In Ασθένειες που συνδέονται με το Χ, καθώς τα θηλυκά έχουν δύο αντίγραφα του χρωμοσώματος Χ και τα αρσενικά μόνο ένα, τα μοτίβα κληρονομικότητας αλλάζουν ανάλογα με το φύλο. Σε γενικές γραμμές, αυτοί που επηρεάζονται είναι άνδρες, αφού ένα μόνο αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου είναι αρκετό για να προκαλέσει τη νόσο. Σε θηλυκά, και τα δύο αντίγραφα του γονιδίου πρέπει να μεταλλαχθούν για να εμφανιστεί η ασθένεια, κάτι που είναι λιγότερο πιθανό. Η παρουσία ενός μεταλλαγμένου αντιγράφου του γονιδίου και ενός δεύτερου, μη μεταλλαγμένου αντιγράφου μπορεί να προκαλέσει πιο ήπια συμπτώματα ή ακόμα και καθόλου συμπτώματα καθόλου. Στην τελευταία περίπτωση, μιλάμε για θηλυκό μεταφορείς

Ένα παράδειγμα X-συνδεδεμένης παθολογίας είναι η X-συνδεδεμένη κεντροπυρηνική μυοπάθεια, επίσης γνωστή ως μυοσωληναριακή μυοπάθεια. Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια που επηρεάζει τους σκελετικούς μυς, προκαλώντας μυϊκή αδυναμία. Προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο MTM1, βρίσκεται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Χ και επηρεάζει σχεδόν αποκλειστικά τους βιολογικούς άνδρες. Οι γυναίκες φορείς είναι γενικά ασυμπτωματικοί, αν και σε σπάνιες περιπτώσεις έχει περιγραφεί ότι οι γυναίκες παρουσιάζουν τη νόσο σε ετερόζυγωση [6]. 

 

Πολυγονιδιακή κληρονομικότητα

Η πολυγονιδιακή κληρονομικότητα είναι ένα πρότυπο κληρονομικότητας που καθορίζεται από γενετικούς παράγοντες, που συνήθως περιλαμβάνουν πολλά γονίδια, και από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Ως εκ τούτου αναφέρεται επίσης ως πολυπαραγοντική. Σε ασθένειες που ακολουθούν αυτό το είδος κληρονομικότητας, το γεγονός της κληρονομικότητας μιας ή περισσότερων παθογόνων μεταλλάξεων δεν συνεπάγεται απαραίτητα την ανάπτυξη της νόσου, καθώς ο περιβαλλοντικός παράγοντας παίζει πολύ σημαντικό ρόλο, αν και σημαίνει αυξημένο κίνδυνο. 

Σε αυτές τις ασθένειες, η ευαισθησία ή γενετική προδιάθεση Το να υποφέρουν από αυτά υπολογίζεται με τη βοήθεια μαθηματικών μοντέλων στα οποία οι παθογόνοι πολυμορφισμοί θεωρούνται προσθετικοί. 

Από τις πιο γνωστές ασθένειες που ακολουθούν αυτό το είδος κληρονομικότητας είναι ο διαβήτης, ορισμένες καρδιαγγειακές παθήσεις, η σκλήρυνση κατά πλάκας και ορισμένοι τύποι καρκίνου. 

 

Καρκίνος του μαστού

Ένα από τα πιο μελετημένα παραδείγματα είναι καρκίνο του μαστού και η σχέση του με μεταλλάξεις στο BRCA1 και BRCA2 γονίδια. 

Αν και η αιτιολογία του καρκίνου του μαστού δεν είναι πλήρως γνωστή, έχουν περιγραφεί ορμονικοί, αναπαραγωγικοί και κληρονομικοί παράγοντες κινδύνου. Όσον αφορά την κληρονομική βάση, έχει οριστεί μια υποομάδα αυτού του τύπου καρκίνου, που χαρακτηρίζεται από μεταλλάξεις στα BRCA1 και BRCA2. Σύμφωνα με τις τελευταίες επιδημιολογικές μελέτες, μεταξύ 5 και 10% των καρκίνων του μαστού αντιστοιχούν σε κληρονομικές μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια. Αυτά τα γονίδια ταξινομούνται ως ογκοκατασταλτικά γονίδια, καθώς κωδικοποιούν πρωτεΐνες που εμπλέκονται στην επιδιόρθωση του DNA. Επομένως, μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια που οδηγούν σε απώλεια της λειτουργίας τους αυξάνουν την πιθανότητα ανάπτυξης όγκου [7]. 

Πέρα από τη γενετική, άλλοι παράγοντες κινδύνου για καρκίνο του μαστού περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων την ηλικία, τις θεραπείες ορμονικής υποκατάστασης, όπως ορισμένα από του στόματος αντισυλληπτικά και την κατανάλωση αλκοόλ.  

 

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Ένα άλλο παράδειγμα ασθένειας που κληρονομείται από πολυγονιδιακό πρότυπο κληρονομικότητας είναι πολλαπλή σκλήρυνση. Ο κίνδυνος πολλαπλής σκλήρυνσης στο γενικό πληθυσμό είναι 0.1-0.2%, ενώ για έναν άμεσο συγγενή ασθενούς με τη νόσο είναι 2.5-5% [8]. 

Αν και σε μεγάλο αριθμό διαγνωσμένων περιπτώσεων δεν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό, υπάρχουν γενετικοί παράγοντες που αυξάνουν την προδιάθεση να πάσχουν από αυτή την ασθένεια. Αυτοί οι γενετικοί παράγοντες μπορεί να είναι κληρονομικοί ή όχι. Επιπλέον, καθώς πρόκειται για πολυπαραγοντική νόσο, σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξή της παίζουν και εξωτερικοί παράγοντες. 

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια κληρονομική αυτοάνοση νόσος που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα: το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στο προστατευτικό περίβλημα (μυελίνη) που καλύπτει τους νευρώνες, προκαλώντας προβλήματα επικοινωνίας μεταξύ του εγκεφάλου και του υπόλοιπου σώματος. Η πλειονότητα των διαγνώσεων σκλήρυνσης κατά πλάκας εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας μεταξύ 20 και 40 ετών. 

Στην περίπτωση, για παράδειγμα, πανομοιότυπων διδύμων που μοιράζονται ολόκληρη τη γενετική τους σύνθεση, ο κίνδυνος να πάσχει ο ένας από σκλήρυνση κατά πλάκας, αν το άλλο έχει, είναι 18.2%. Στην περίπτωση των μη πανομοιότυπων διδύμων είναι 4.6%, ενώ μεταξύ των μη πανομοιότυπων διδύμων η πιθανότητα μειώνεται στο 2.7%. Πιστεύεται ότι στην περίπτωση των μη πανομοιότυπων διδύμων υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα από ό,τι στα κοινά αδέρφια επειδή βιώνουν πολύ στενά τους ίδιους περιβαλλοντικούς παράγοντες.

Επί του παρόντος, περισσότερες από 200 μεταλλάξεις έχουν συνδεθεί με τον κίνδυνο ανάπτυξης σκλήρυνσης κατά πλάκας. Τα επηρεαζόμενα γονίδια περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, γονίδια που κωδικοποιούν διαφορετικές ιντερλευκίνες (πρωτεΐνες του ανοσοποιητικού συστήματος), όπως π.χ. IL12A, IL12Bκαι γονίδια που κωδικοποιούν υποδοχείς ιντερλευκίνης, όπως το IL7R γονίδιο [9]. 

 

Μιτοχονδριακή κληρονομικότητα 

Η μιτοχονδριακή κληρονομικότητα περιλαμβάνει την κληρονομικότητα των γονιδίων που περιλαμβάνονται στο μιτοχονδριακό γονιδίωμα. Τα μιτοχόνδρια κληρονομούνται μόνο μητρικά, επομένως αυτός ο τύπος κληρονομικότητας είναι αποκλειστικός σε αυτό το μονοπάτι. Επομένως, στην περίπτωση που είναι φορέας μετάλλαξης στο μιτοχονδριακό DNA, οι γυναίκες θα τη μεταδίδουν πάντα στους απογόνους τους (τόσο στους γιους όσο και στις κόρες), ενώ οι άνδρες δεν θα το κάνουν ποτέ. 

Για να κατανοήσουμε καλύτερα αυτό το είδος κληρονομικότητας, είναι απαραίτητο να διευκρινίσουμε τι είναι το μιτοχόνδριο. Τα μιτοχόνδρια είναι κυτταρικά οργανίδια που βρίσκονται στο κυτταρόπλασμα των κυττάρων (δηλαδή έξω από τον πυρήνα). Η κύρια λειτουργία των μιτοχονδρίων είναι η παραγωγή ενέργειας και κωδικοποιούν τις δικές τους πρωτεΐνες καθώς περιέχουν το δικό τους DNA. Ο αριθμός των μιτοχονδρίων ανά κύτταρο ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο του κυττάρου, με έως και 500 μιτοχόνδρια ανά κύτταρο. Αυτό μπορεί να προκαλέσει την ύπαρξη μιτοχονδρίων με διαφορετικό γενετικό υλικό μέσα σε ένα κύτταρο (λόγω σποραδικών μεταλλάξεων). Αυτό ονομάζεται ετεροπλασία και καθορίζει τη σοβαρότητα των ασθενειών που προκαλούνται από αυτόν τον τύπο κληρονομικότητας [10]. 

Ένα παράδειγμα ασθένειας με μιτοχονδριακή κληρονομικότητα είναι το σύνδρομο Leigh που σχετίζεται με το μιτοχονδριακό DNA, ένας υποτύπος του συνδρόμου Leigh που κλινικά χαρακτηρίζεται από εγκεφαλοπάθεια, γαλακτική οξέωση, επιληπτικές κρίσεις, μυοκαρδιοπάθεια, αναπνευστικές διαταραχές και αναπτυξιακή καθυστέρηση, με έναρξη στη βρεφική ή πρώιμη παιδική ηλικία [11]. 

 

Βιβλιογραφία

[1] Herencia mendeliana. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Herencia-mendeliana Πρόσβαση: 2022-12-09

[2] Definición de herencia autosómica recesiva – Diccionario de cancer del NCI – NCI https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/herencia-autosomica-recesiva Πρόσβαση: 2022-12-09

[3] Κυστική ίνωση – Συμπτώματα και αιτίες – Mayo Clinic https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cystic-fibrosis/symptoms-causes/syc-20353700 Πρόσβαση: 2022-12-09

[4] Función del CFTR: Más allá de la fibrosis quística. Xavier Molero Richard. Gastroenterología y Hepatología Continuada, 6, 5, 9 2007. doi: 10.1016/S1578-1550(07)75685-1

[5] Enfermedades raras: osteogénesis imperfecta, una revisión bibliográfica. https://revistasanitariadeinvestigacion.com/enfermedades-raras-osteogenesis-imperfecta-una-revision-bibliografica/ Πρόσβαση: 2022-12-09

[6] Μυοσωληναριακή μυοπάθεια που συνδέεται με Χ. James J Dowling, Michael W Lawlor et al. GeneReviews®, 8 2018

[7] Cáncer de mama y ovario hereditario: prevención primaria y secundaria en mujeres portadoras de mutación en los genes BRCA1 y BRCA2. Gemma Llort, Mercè Peris et al. Medicina Clínica, 128, 12, 3 2007

[8] Esclerosis Múltiple y Genética – Dra. Mar Mendibe [publicado φεβ. 2007; revisado junio 2011; συμβουλευτικός Νοέμ. 2022] Disponible en: https://www.esclerosismultipleeuskadi.org/esclerosis-multiple-y-genetica/#:~:text=Mar%20Mendibe-,La%20Esclerosis%20M%C3%BAltiple%20(EM)%20NO%20es%20una%20enfermedad%20hereditaria%20aunque,factores%20ambientales%2C%20gen%C3%A9ticos%20e%20inmunol%C3%B3gicos.

[9] La influencia de la genética en Esclerosis Múltiple – Esclerosis Múltiple España. Fuente:Federación Internacional de Esclerosis Múltiple [δημοσιευμένο nov. 2018; συμβουλευτικός Νοέμ. 2022] Disponible en: https://esclerosismultiple.com/genetica-en-esclerosis-multiple/ 

[10] Μιτοχονδριακή Κληρονομικότητα – Κέντρο Πόρων Γενετικής του Μίσιγκαν https://migrc.org/teaching-tools/genetic-inheritance-patterns/mitochondrial/ Πρόσβαση: 2022-12-09

[11] Orphanet: Síndrome de Leigh asociado al ADN mitocondrial https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=255210 Πρόσβαση: 2022-12-09

Σε σενάριο Manuel de la Mata

Γενεσιολόγος

Γενετικές και αθλητικές κακώσεις

Γενετικές και αθλητικές κακώσεις

Αθλητικοί τραυματισμοί Οι τραυματισμοί αποτελούν ένα από τα βασικά προβλήματα των αθλητών, αφού ανεξάρτητα από το άθλημα που ασκούν, είναι εκτεθειμένοι σε αυτούς. Πολλές φορές τα μέσα ενημέρωσης αντηχούν ότι ορισμένες αθλητικές φιγούρες υποτροπιάζουν συνεχώς από τον ίδιο τραυματισμό, αλλά γιατί συμβαίνει αυτό; Ο...

Διαβάστε περισσότερα
Ιδιωτικότητα δεδομένων. Προστασία της γενετικής σας κληρονομιάς.

Ιδιωτικότητα δεδομένων. Προστασία της γενετικής σας κληρονομιάς.

Στην ψηφιακή εποχή, η τεχνολογία προχωρά με άλματα και αυτό επέτρεψε στην κατανόηση της γενετικής μας να φτάσει σε πρωτοφανή επίπεδα. Σε αυτό το συναρπαστικό ταξίδι αυτο-ανακάλυψης, εμείς στην 24Genetics είμαστε περήφανοι που βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή, προσφέροντάς σας διορατικότητα...

Διαβάστε περισσότερα
Historical Ancestry: ένα συναισθηματικό ταξίδι στο παρελθόν

Historical Ancestry: ένα συναισθηματικό ταξίδι στο παρελθόν

Ανακαλύψτε τις βαθύτερες ρίζες σας με την ιστορική αναφορά καταγωγής από το 24Genetics. Φανταστείτε ότι μπορείτε να ταξιδέψετε πίσω στο χρόνο, όχι μόνο για να μάθετε για την ιστορία του κόσμου, αλλά για να ανακαλύψετε πώς οι δικοί σας πρόγονοι συνέβαλαν στη διαμόρφωσή της. Αυτό ακριβώς προσφέρουμε...

Διαβάστε περισσότερα
Γενετική και καρκίνος του μαστού

Γενετική και καρκίνος του μαστού

Ο καρκίνος του μαστού, εμφανίζεται όταν τα κύτταρα στους μαστούς αρχίζουν να πολλαπλασιάζονται ανεξέλεγκτα, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό όγκων. Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να εξαπλωθούν σε όλο το σώμα και να γίνουν θανατηφόρα. Αυτός ο τύπος καρκίνου αποτελεί παγκόσμια ανησυχία για την υγεία, επηρεάζοντας...

Διαβάστε περισσότερα
Καρκίνος του πνεύμονα και γενετική

Καρκίνος του πνεύμονα και γενετική

Τι είναι ο καρκίνος του πνεύμονα; Ο καρκίνος του πνεύμονα συνίσταται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κακοήθων κυττάρων του πνευμονικού επιθηλίου. Συνήθως ξεκινά από αυτά τα όργανα και μπορεί να εξαπλωθεί σε διάφορα μέρη του αναπνευστικού συστήματος, ακόμη και να φτάσει στους λεμφαδένες ή σε άλλα όργανα, όπως...

Διαβάστε περισσότερα
Τι είναι το Γενετικό Τεστ;

Τι είναι το Γενετικό Τεστ;

Στη σημερινή εποχή της επιστήμης και της τεχνολογίας, η γενετική έχει φέρει επανάσταση στην κατανόησή μας για την κληρονομικότητα και τη λειτουργία του ανθρώπινου σώματος. Οι γενετικές εξετάσεις, γνωστές και ως τεστ DNA, είναι μια από τις πιο σημαντικές καινοτομίες στον τομέα αυτό. Αυτά τα τεστ έχουν κερδίσει...

Διαβάστε περισσότερα
Τι είναι το εκθετήριο και ποιες είναι οι επιπτώσεις του στην υγεία;

Τι είναι το εκθετήριο και ποιες είναι οι επιπτώσεις του στην υγεία;

Η υγεία είναι μια σύνθετη έννοια στην οποία είναι σαφές ότι πολλοί παράγοντες διαφόρων ειδών επηρεάζουν. Μερικά από αυτά είναι σχετικά εύκολο να τροποποιηθούν. Σε άλλους η ικανότητά μας να επηρεάζουμε είναι ελάχιστη ή μηδενική. και άλλα είναι πρακτικά στατικά. Όπως σας είπαμε στο...

Διαβάστε περισσότερα
Γενετικός έλεγχος απευθείας στον καταναλωτή

Γενετικός έλεγχος απευθείας στον καταναλωτή

Από το χρώμα των ματιών μας μέχρι τις προδιαθέσεις μας σε ορισμένες ασθένειες, τα γονίδιά μας επηρεάζουν σημαντικά τη ζωή μας. Χάρη στις τεχνολογικές εξελίξεις και τις κορυφαίες εταιρείες του κλάδου όπως η 24Genetics, η εξατομικευμένη γενετική είναι πλέον πιο προσιτή από ποτέ. Τι είναι...

Διαβάστε περισσότερα
    0
    ΚΑΛΑΘΙ
    Το καλάθι σας είναι άδειο
      Υπολογισμός τιμής μεταφορικών
      εφάρμοσε το κουπόνι